Реакции бромидов бутен[бис(трифенилфосфония)] и пентан[бис(трифенил-фосфония)] с аренсульфоновыми кислотами

Аннотация

Реакцией эквимолярных количеств бромидов тетраорганилфосфония с аренсульфоновыми кислотами в воде с выходом до 89 % получены ионные аренсульфонаты тетраорганилфосфо-ния [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3][OSO2C9H3N(OH-4)(I-7)]2 ∙ 4H2O (1), [Ph3P(CH2)5PPh3][OSO2С6H4(COOH-2)][Br] (2). Особенности строения комплексов 1, 2 уста-новлены методом РСА. Кристаллы 1 [C58H54I2N2O12P2S2, M 1350,89; сингония триклинная, группа симметрии P–1; параметры ячейки: a = 9,506(8), b = 11,323(12), c = 13,662(10) Å;  = 82,21(4), β = 89,26(2),  = 72,60(4), V = 1390(2) Å3, Z = 2; выч = 1,614 г/см3], 2 [C48H45O5P2SBr, M 875,75; сингония триклинная, группа симметрии P–1; параметры ячейки: a = 10,307(7), b = 14,226(9), c = 16,291(10) Å;  = 67,07(3), β = 83,74(3),  = 74,65(3), V = 2122(2) Å3, Z = 2; выч = 1,371 г/см3] состоят из катионов тетраорганилфосфония и аренсуль-фонатных анионов с тетраэдрическим атомом серы. В кристалле комплекса 2 присутствуют также анионы [Br]. Длины связей P−C варьируют в интервале 1,779(3)−1,815(4) Å. Валент-ные углы СРС принимают значения 104,33(15)−112,00(10)°. Расстояния S−О изменяются в пределах 1,4397(18)−1,4576(19) Å. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валент-ных углов для структур депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 2164291 (1), № 2165072 (2), deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk).