Исследование кристаллических структур 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфонатов алкилтрифе-нилфосфония [Ph3PAlk][OSO2C9NH4(I-7)(OH-8)], Alk = CH2Ph, CH=CHMe, CH2C≡CH

Аннотация

Из бромидов алкилтрифенилфосфония и 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислоты в воде получены и структурно охарактеризованы ионные 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфонаты алки-лтрифенилфосфония [Ph3PAlk][OSO2C9NH4(I-7)(OH-8)], Alk = CH2Ph (1), CH=CHMe (2), CH2C≡CH (3). Кристаллы 1 [C34H27NO4PSI, M 703,50; сингония моноклинная, группа симмет-рии P21/c; параметры ячейки: a = 8,805(4), b = 16,146(10), c = 20,833(11) Å; β = 93,410(17), V = 2956(3) Å3, Z = 4; выч = 1,581 г/см3], 2 [C30H25NO4PSI, M 653,44; сингония ромбическая, группа симметрии P212121; параметры ячейки: a = 9,382(3), b = 14,033(4), c = 21,035(6) Å;  = β =  = 90,00 град., V = 2769,5(15) Å3, Z = 4; выч = 1,567 г/см3], 3 [C30H27NO6PSI, M 687,46; син-гония моноклинная, группа симметрии P21/n; параметры ячейки: a = 9,426(3), b = 19,239(5), c = 16,088(5) Å; β = 97,296(14) град., V = 2894,0(15) Å3, Z = 4; выч = 1,578 г/см3]. По данным РСА, атомы фосфора в катионах 1‒3 имеют искаженную тетраэдрическую координацию, сульфонатные анионы обладают обычной геометрией с тетраэдрическим атомом серы. Длины связей Р−С изменяются в интервале 1,772(3)−1,815(2) Å; валентные углы СРС принимают значения 106,08(11)°−112,33(11)°. В аренсульфонатных анионах комплексов расстояния S−C близки между собой [1,781(2)−1,7920(19) Å], связи S‒О практически выравнены [1,4464(16)‒1,4590(17) Å]. В кристалле гидрата 3 [Ph3PCH2C≡CH][OSO2C9NH4(I-7)(OH-8)] ∙ 2H2O молекулы воды участвуют в образовании димерного аниона (расстояния O∙∙∙H и N∙∙∙H составляют 1,93 и 2,03 Å, при этом ареновые кольца сульфонатных лигандов почти параллельны (угол между ними равен 3,24)). Другие молекулы воды связывают димерные анионы в цепочку водородными связями (расстояния O∙∙∙H 2,12 и 2,15 Å). Структурная организация в комплексах 1‒3 в основном обусловлена слабыми межмолекулярными контактами типа O···Н 2,04–2,69 Å (1), 2,05–2,69 Å (2), 2,12–2,15 Å (3).