Реакции трис[(2-метокси)фенил]сурьмы с кислотами в присутствии трет-бутилгидропероксида

Авторы

  • Владимир Викторович Шарутин Южно-Уральский государственный университет
  • Николай Викторович Сомов Нижегородский государственный университет
  • Ольга Константиновна Шарутина Южно-Уральский государственный университет
  • Мария Ринатовна Бянкина Южно-Уральский государственный университет
  • Валерия Валерьевна Палилова Южно-Уральский государственный университет
  • Михаил Викторович Кудряшов Нижегородский государственный университет

Ключевые слова:

трис(2-метоксифенил)сурьма, реакция, трифторуксусная, 3, 4-диоксибензойная, бензолсульфоновая, 2-сульфобензойная, мезитиленсульфоновая, кислота, трет-бутилгидропероксид, продукт, строение, рентгеноструктурный анализ

Аннотация

Взаимодействием трис(2-метоксифенил)сурьмы с трифторуксусной и 3,4 диоксибензойной кислотами в эфире в присутствии трет-бутилгидропероксида в эфире синтезированы бис(трифторацетат) трис(2-метоксифенил)сурьмы (1) и сольват 4 карбоксикатехолато-О,О’-трис(2-метоксифенил)сурьмы с бензолом (2) с выходами 99 и 97 % соответственно. По данным рентгеноструктурного анализа атомы сурьмы в комплексе 1 имеют координацию искаженной тригональной бипирамиды с арильными заместителями в экваториальной плоскости и трифторацетатными лигандами в аксиальных положениях, при этом аксиальный угол CSbО составлял 171,54(5). Существенную структурную разупорядоченность проявляют трифторалкильные заместители, что проявляется в довольно высоких значениях тепловых параметров атомов фтора данных фрагментов. Относительно экваториального фрагмента Ar3Sb ацилатные заместители имеют цис-ориентацию; экваториальные углы CSbC составляют 112,85(7), 119,10(7) и 127,82(7) при сумме 359,77. Кроме того, в комплексе 1 присутствуют внутримолекулярные контакты атома металла с карбонильными атомами кислорода [Sb⋅⋅⋅O=C 3,447(6) и 3,475(7) Å] и атомами кислорода метоксигрупп [Sb⋅⋅⋅OMe 3,057(6)3,164(7) Å]. Атомы сурьмы в комплексе 2 имеют координацию искаженной тетрагональной пирамиды с двумя арильными заместителями и двумя атомами кислорода катехолатного лиганда в экваториальной плоскости [SbС 2,1148(11), 2,1364(12) Å и SbО 2,0351(9), 2,0860(8) Å] и арильным лигандом в аксиальном положении [SbСакс 2,1073(12) Å]. Взаимодействием трис(2-метоксифенил)сурьмы с бензолсульфоновой, 2-сульфобензойной и мезитиленсульфоновой кислотой в аналогичных условиях приводит к образованию бис(бензолсульфоната) трис(2-метоксифенил)сурьмы (3) и аддуктов (2-MeOC6H4)3Sb ∙ 3(2-MeOC6H4)3Sb=O ∙ 2H2O (4) и 2(2-MeOC6H4)3Sb ∙ 6(2-MeOC6H4)3Sb=O ∙ PhH (5). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов соединений 15 депонированы в Кембриджском банке структурных данных [CCDC 2446111 (1), 2455807 (2), 2465816 (3), 2446130 (4), 2455883 (5); deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk].

Биографии авторов

Владимир Викторович Шарутин, Южно-Уральский государственный университет

доктор химических наук, главный научный сотрудник управления научной и инновационной деятельности

Николай Викторович Сомов, Нижегородский государственный университет

доктор физико-математических наук, профессор кафедры кристаллографии и экспериментальной физики

Ольга Константиновна Шарутина, Южно-Уральский государственный университет

доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой «Теоретическая и прикладная химия»

Мария Ринатовна Бянкина, Южно-Уральский государственный университет

студент кафедры «Теоретическая и прикладная химия»

Валерия Валерьевна Палилова, Южно-Уральский государственный университет

студент кафедры «Теоретическая и прикладная химия»

Михаил Викторович Кудряшов, Нижегородский государственный университет

аспирант, инженер 2-й категории кафедры кристаллографии и экспериментальной физики

Загрузки

Опубликован

2025-12-13