Реакция оксида трифенилфосфина с дихлородицианоауратом калия

Аннотация

Взаимодействием в ацетонитриле дихлородицианоаурата калия с продуктом реакции бромида пропаргилтрифенилфосфония и гидроксида натрия получен аддукт трифенилфосфиноксида с дихлородицианоауратом калия (Ph3P=О)∙K[Au(CN)2Cl2] (1), который был структурно охарактеризован методом РСА. Кристаллографические характеристики 1 [C20H15N2OPCl2KAu, M = 637,28 г/моль; моноклинная сингония, пр. гр. Р21/с; параметры ячейки: a = 14,7417(10) Å, b = 8,47968(16) Å, c = 25,9453(17) Å; α = γ = 90, β = 138,910(7), V = 2131,6(6) Å3, Z = 4; выч = 1,986 г/см3;  = 7,436 мм–1; F(000) = 1216,0; обл. сбора по q: 2,683–28,281; –19 ≤ h ≤ 19, –11 ≤ k ≤ 11, –34 ≤ l ≤ 34; всего отражений 49043; независимых отражений 4454 (Rint = 0,0452); GOOF = 1,033; R-фактор = 0,0194]. Из данных РСА следует, что кристаллы 1 состоят из молекул оксида трифенилфосфина (P=O 1,4928(18) Å), координированным атомом кислорода на атом калия (расстояние O∙∙∙K 2,610(2) Å). Соседние дихлородицианоауратные группы контактируют между собой через атомы хлора (расстояния Cl∙∙∙Au 3,39(1), 3,54(1) Å). Цианогруппы анионов через атомы азота координированы с μ4-мостиковыми ионами калия (N–K 2,861(2)–2,945(2) Å), таким образом, аддукт 1 представляет собой 2D координационный полимер. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов соединения 1 депонированы в Кембриджском банке структурных данных (CCDC 2477131; deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk).