Строение бромида бромбутил¬трифенилфосфония

Владимир Викторович Шарутин, Павел Александрович Слепухин

Аннотация


Структурно охарактеризован ионный комплекс фосфора [Ph3P(CH2)4Br]Br (1), в осфониевых ка-тионах которых атомы фосфора имеют искаженную тетрагональную координацию. По данным РСА 1 C22H24POBr, M 415,3; сингония моноклинная, группа симметрии Р21/с; параметры ячейки: a = 11,3909(5), b = 10,2409(4), c = 17,4715(6) Å;  = 90,00, β = 104,269(4),  = 90,00; V = 1975,22(13) Å3, Z = 8, calc = 1,397 г/cm3,  = 2,169 мм1, F(000) = 856,0, диапазон сбора дан-ных по 2θ, град: 4,6462,26, размер кристалла 0,6×0,25×0,16 мм; интервалы индексов отражений –10 ≤ h ≤ 16,
–14 ≤ k ≤ 14, –24 ≤ l ≤ 23; всего отражений 15820; независимых отражений 5608; Rint 0,0265; GOOF 1,013; R1 = 0,0459, wR2 = 0,0993; остаточная электронная плотность 0,80/–0,74 e/Å3]. В катионах органилтрифенилфосфония 1 атомы фосфора имеют тетрагональную координацию, углы CPC в которых изменялись в интервале 106,65(11)111,25(13), расстояния РС составляли 1,794(3)1,802(3) Å, что несколько ниже суммы ковалентных радиусов атомов-партнеров (1,83 Å). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур депониро-ваны в Кембриджском банке структурных данных (No 2467698 (1); deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk).

Ключевые слова


бромид; бромбутилтрифенилфосфоний; строение; рентгеноструктурный анализ

Полный текст:

PDF

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.