ИССЛЕДОВАНИЕ АЛКИЛИРОВАНИЯ 3,5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛА МЕТОДОМ ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ

Дмитрий Гымнанович Ким, Елена Владимировна Бердникова

Аннотация


Изучено взаимодействие 3,5-диметилпиразола с аллилбромидом, металлилхлоридом, этилбромидом и 4-бутенилбромидом в щелочной среде. Методом масс-спектрометрии исследованы 1-(2-метил-2-пропенил)-3,5- диметилпиразол, 4-(2-метил-2-пропенил)-3,5-диметил-1Н-пиразол, 1,4-ди-(2-метил-2-пропенил)-3,5-диметилпиразол, 4-этил-3,5-диметил-1Н-пиразол, 1-(3-бутенил)-3,5-диметилпиразол и 4-(3-бутенил)-3,5-диметил-1Н-пиразол.

Ключевые слова


3,5-диметилпиразол; алкилирование; 3-бромпропен; 2-метил-3-хлорпропен; иодэтан; 4-бромбутен; хроматомасспектрометрия

Полный текст:

PDF

Литература


Targets in Heterocyclic Systems. Chemistry and Properties / J. Elguero, P. Goya, N. Jagerovic, A.M.S. Silva // Rome.: Italian Soc. Chem. – 2002. – V. 6. – P. 53.

Bright Phosphorescence of a Trinuclear Copper(I) Complex: Luminescence. Thermochromism, Solvatochromism, and “Concentration Luminochromism” / H.V.R. Dias, H.V.K. Diyabalange, M.A. Rawashdeh-Omary et al. // J. Am. Chem. Soc. – 2003. – V. 125. – P. 12072.

Химия пиррола. Новые страницы / Б.А. Трофимов, А.И. Михалева, Е.Ю. Шмидт, Л.Н. Собенина. – Новосибирск: Наука, 2012. – 382 с.

Пожарский, А.Ф. Теоретические основы химии гетероциклов / А.Ф. Пожарский. – М.: Химия, 1985. – 280 с.

Electron Ionization (EI) mass spectral library – NIST 08. База данных массспектров.

Синтез и реакции 4-формилзамещенных пиразолов / Е.В. Рудякова, В.А. Савосик, Л.К. Паперная и др. // Журнал органической химии. – 2009. – Т. 45, № 7. – С. 1053–1057.

К вопросу формилирования 1-(β-оксиэтил)-3,5-диметилпиразола по методу Вильсмайера- Хаака. Письмо в редакцию / О.С. Аттарян, С.К. Антаносян, Р.Т. Григорян и др. // Химический журнал Армении. – 2005. – Т. 58, № 1–2. – С. 131–133.

Основные закономерности фрагментации дитио- и оксатиоацеталей пиразолкарбальдегидов при электронной и химической ионизации / Л.В. Клыба, Л.К. Паперная, Е.Р. Санжеева и др. // Журнал органической химии. – 2011. – Т. 47, № 12. – С. 1813–1822.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.