STRUCTURE OF ORGANOANTIMONY COMPOUNDS R4SbL (R = ALK, AR; L – BIDENTATE LIGAND) (REVIEW)

Vladimir V Sharutin, Olga K Sharutina

Abstract


The geometric parameters and characteristics of the molecular structure of organic derivatives of antimony  (V) have been analyzed; their general formula is R4SbL (R = Alk, Ar; L = S,S'-, O,O'-, O,N-, O,S-bidentate ligand), the antimony atom has octahedral coordination and ligands are usually anizobidentate character. The asymmetry of the ligand coordination depends on the nature of the ligand.

Keywords


organic complexes of antimony; bidentate ligands; octahedral coordination

References


Синтез и строение N,N- сурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Т.П. Платонова и др. // Коорд. химия. № 1. – С. 13–17.

Синтез и строение N,N О.К. Шарутина, А.П. Пакусина и др. // Журн. общ. химии.1467.

Синтез, структурное и MAS ЯМР(13C, 15N) спектральное исследование комплексов тетра- фенилсурьмы с N,N-диалкилдитиокарбаматными лигандами: проявление конформационной изомерии / А.В. Иванов, А.П. Пакусина, М.А. Иванов и др. // Докл. РАН. – 2005. – Т. 401, № 5. – С. 643–647.

Бацанов, С.С. Атомные радиусы элементов / С.С. Бацанов // Журн. неорган. химии. – 1991. – Т. 36. – Вып. 12. – С. 3015–3037.

Cras, J.A. Preparation, properties and X-ray structure of trimethylantimony (V) bis(N,N-dimethyldithiocarbamate) / J.A. Cras, J. Willemse // Rec. trav. chem. – 1978. – Vol. 97, no. 1. – P. 28–29.

Гордон, А. Спутник химика / А. Гордон, Р. Форд. – М.: Мир. – 1976. – 542 с.

Preparation and structural organization of heteroleptic tetraphenylantimony(V) complexes comprising unidentately and bidentately coordinated O,O’-dialkyldithiophosphate group: Multinuclear (13C, 31P) CP/MAS NMR and singl-crystal X-ray diffraction studies / M.A Ivanov, O.N. Antzutkin, V.V. Sharutin et al. // Inorg. Chim. Acta. – 2007. – Vol. 360, no. 8. – P. 2897–2904.

Meinema, H.A. Preparation and properties of organo(acetylacetonato)antimony (V) compounds /

H.A. Meinema, I.G. Noltes // J. Organomet. Chem. – 1969. – Vol. 16, no. 2. – P. 257–263.

The crystal and molecular structures of three acetylacetonatoorganoantimony (V) compounds

[(acac)RnSbX4–n] / N. Kanehisa, К. Onuma, S. Uda et al. // Bull. Chem. Soc. Japan. – 1978. – Vol. 51, no. 8. – P. 2222–2233.

Kroon, J. The molecular structure of (acetylacetonato)dichlorodiphenylantimony in the crystalline

state / J. Kroon, J.B. Hulscher, A.F. Peerdeman // J. Organomet. Chem. – 1972. – Vol. 37, no. 2. – P. 297–301.

Синтез и строение хлорацетилацетоната тетрафенилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.П. Задачина и др. // Журн. общ. химии. – 2000. – Т. 70. – Вып. 10. – С. 1672–1674.

Синтез и строение γ-алкилацетилацетонатов тетрафенилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.П. Задачина и др. // Коорд. химия. – 2003. – Т. 29, № 1. – С. 8–12.

Синтез и строение новой кристаллической модификации нитрата тетрафенилсурьмы / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, С.А. Смирнова и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. – 2004. – № 5. – С. 34–35.

Синтез и строение фенил- и тиобутилацетилацетонатов тетрафенилсурьмы / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, И.В. Егорова и др. // Коорд. химия. – 2008. – Т. 34, № 4. – С. 267–271.

Особенности строения арильных соединений сурьмы Ar4SbX (X ≠ Alk, Ar) / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, О.К. Шарутина и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. – 2003. – № 1. – С. 22–30.

Synthesis, characterization and in vitro antitumor activity of some arylantimony ferrocenecarboxylates and crystal structures of C5H5FeC5H4CO2SbPh4 and (C5H5FeC5H4CO2)2Sb(4-CH3C6H4)3 / R.-C. Liu, Y.-Q. Ma, L. Yu et al. // Appl. Organomet. Chem. – 2003. – Vol. 17, no. 9. – P. 662–668.

Synthesis, characterization and structure of some arylantimony ferrocenylacrylates / J.-S. Li, R.-C. Liu, X.-B.Chi et al. // Inorg. Chim. Acta. – 2004. – Vol. 357, no. 8. – P. 2176– 2180.

Tables of bond lengths determined by X-ray and neutron diffraction. Part. 1. Bond lengths in organic compounds / F.H. Allen, О. Kennard, D.G. Watson et al. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. II. – 1987. – No. 12. – Pt. 2. – P. S1–S19.

Synthesis, crystal structure and in vitro antitumor activities of some organoantimony arylhydroxanates / G.-C. Wang, Y.-N. Lu, J. Xiao et al. // J. Organomet. Chem. – 2005. – Vol. 690, no. 1. – P. 151–156.

Оксиматы тетра- и триарилсурьмы. Синтез и строение / О.В. Молокова, В.В. Шарутин, О.К. Шарутина и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. – 2004. – Т. 5, № 3. – С. 28–33.

Schmidbaur, H. Synthese, Struktur und Sb-Mosbauer-Spektren kovalenter und Tetraorganoantimon(V) Verbindungen / H. Schmidbaur, B. Milewski-Mahra, F.E. Wagner // Z. Naturforsch. – 1983. – Bd. 38B. – S. 1477–1483.

Synthesis of two tetraphenylantimony complexes of pyridine N-oxides: crystal structure of tetraphenylantimony(2-mercapto-pyridine N-oxide) / G.M. Arvanitis, M.E. Berardini, T.B. Acton et al. // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 1993. – Vol. 82. – P. 127–135.


Refbacks

  • There are currently no refbacks.