Особенности строения μ2-оксо-бис[(арокси)триарилсурьмы]: [Ar3Sb(OAr’)]2O, Ar = Ph, Ar’ = C6H2Cl3-2,4,6, C6H2Br2-2,6-(t-Bu)-4; Ar = p-Tol, Ar’ = C6H2(NO2)3-2,4,6

Владимир Викторович Шарутин, Ольга Константиновна Шарутина

Аннотация


Взаимодействием триарилсурьмы с 2,4,6-трихлорфенолом, 2,6-дибром-4-третбутилфенолом и три(пара-толил)сурьмы с 2,4,6-тринитрофенолом в присутствии третбутилгидропероксида в водно-эфирном растворе получены с высоким выходом m2-оксо-бис[(2,4,6-трихлорфеноксо)трифенилсурьма] (1), m2-оксо-бис[(2,6-дибром-4-трет­бутилфеноксо)трифенилсурьма] (2), m2-оксо-бис[(2,4,6-тринитрофеноксо)три(пара-толил)­сурьма] (3). В биядерных молекулах 1, 2, 3 фрагменты SbOSb имеют угловое строение. Атомы сурьмы характеризуются искаженной тригонально-бипирамидальной координацией с атомами кислорода в аксиальных положениях. Длины связей атомов сурьмы с мостиковым атомом кислорода короче, чем с атомами кислорода арокси-групп.

Ключевые слова


окислительный синтез; mu-оксо-бис[(ароксо)триарилсурьма]; строение; рентгеноструктурный анализ

Полный текст:

PDF

Литература


Кочешков, К.А. Методы элементоорганической химии. Сурьма, висмут / К.А. Кочешков, А.П. Сколдинов, Н.Н. Землянский; под ред. А.Н. Несмеянова. – М.: Наука, 1976. – 483 с.

Cambridge Crystallografic Database. Release 2015. Cambridge.

Шарутина, О.К. Молекулярные структуры органических соединений сурьмы (V) / О.К. Шарутина, В.В. Шарутин. – Челябинск: Издательский центр ЮУрГУ, 2012. – 395 с.

Glidewell, C. The Structures of Hexaorgano-substituted Triatomics R31M1XM2R32 and Related Species / C. Glidewell // J. Orgnomet. Chem. – 1988. – V. 356, № 2. – P. 151–158.

Tiekink, E.R.T.The Crystal and Molecular Structure of μ-Oxobis[chlorotriphenylantimony(V)]-benzene Solvate(12) / E.R.T. Tiekink // J. Orgnomet. Chem. – 1987. – V. 333, № 2. – P. 199–204.

Recognition on Linear Bent Forms of Solid μ-Oxo-bis[iodotriphenylantimony(V)] (Ph3SbI)2O / M.J. Taylor, L.-J. Baker, C.E.F. Rickard et al. // J. Organomet. Chem. – 1995. – V. 498, № 1. – P. С14–С16.

Adduct Formation between (Ph3SbI)2O and I2 / M.J. Almond, M.G.B. Drew, D.A. Rice et al. // J. Organomet. Chem. – 1996. – V. 522, № 2. – P. 265–269.

Синтез, строение и реакции соединений сурьмы (Ar3SbX)2O, X = Hal, NO2, NO3, OSO2R, OC(O)R, OАr / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, Н.В. Насонова и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. – 2002. – Т. 3, № 11. – С. 13–22.

Сурьмаорганические производные 2,4,6-трибромфенола / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, М.А. Пушилин и др. // Журн. общ. химии. – 2003. – Т. 73, № 4. – С. 573–577.

Шарутин, В.В. Синтез и строение μ-оксо-бис[трифенил(2,6-дихлорфенокси)сурьмы] и μ-оксо-бис[трифенил(2,6-дибром-4-нитрофенокси)сурьмы] / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Бутлеровские сообщения. – 2013. – Т. 36, № 10. – С. 52–56.

Синтез и строение -оксо-бис[(4-иодфеноксо)три-п-толилсурьмы] [(4-MeC6H4)3SbOC6H4I-4)]2O / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.П. Пакусина и др. // Бутлеровские сообщения. – 2011. – Т. 27, № 14. – С. 36–40.

Bruker (1998). SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.

Bruker (1998). SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.