Реакция трифенилвисмута с салициловой кислотой и трет-бутилгидропероксидом

Алексей Владимирович Гущин
Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского. 603950, г. Н. Новгород, пр. Гагарина, 23

Наталья Викторовна Cоколова
Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского. 603950, г. Н. Новгород, пр. Гагарина, 23

Марина Антоновна Гиричева
лицей № 40, г. Н. Новгород. 603950, г. Н. Новгород, пр. Гагарина, 23

Юлия Александровна Грачёва
Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского. 603950, г. Н. Новгород, пр. Гагарина, 23


Аннотация


Реакция трифенилвисмута с салициловой кислотой и трет-бутилгидропероксидом в эфире при комнатной температуре приводит к образованию дисалицилата трифенилвисмута. Строение продукта подтверждено методами ЯМР и ИК спектроскопии, элементного анализа.

Ключевые слова


трифенилвисмут; салициловая кислота; трет-бутил¬гидропероксид; дисалицилат трифенилвисмута

Полный текст:

PDF

Литература


Кочешков, К.А. Методы элементоорганической химии. Сурьма, висмут / К.А. Кочешков, А.П. Сколдинов, Н.Н. Землянский. М.: Наука, 1976. - 483 с.

Suzuki, H. Organobismuth chemistry / H. Suzuki, Y. Matano. – Amsterdam-London-New York-Oxford-Paris-Shannon-Tokyo, Elsevier, 2001. – 619 p.

Sharutin, V.V. Synthesis and Structure of Aryl Bismuth Compounds / V.V. Sharutin, I.V. Egorova, O.K. Sharutina // Butlerov Communications. – 2004. – V. 5. – No. 1. – P. 16–25.

Thurston, J.H. Towards a molecular model for bismuth(III) subsalicylate. Synthesis and solid-state structure of [Bi(Hsal)3(bipy)(C7H8)]2 and [Bi(Hsal)(sal)(1,10-phenanthroline)(C7H8)]2 / J.H. Thurston, E.M. Marlier, K.H. Whitmire // J. Chem. Soc. Chem. Comm. – 2002. – No. 23. – P. 2834–2835. DOI: 10.1039/b209188g.

Stavila, V. Synthesis and characterization of new phenylbis(salicylato)bismuth(III) complexes /

V. Stavila, J.C. Fettinger, K.H. Whitmire // Organometallics. – 2007. – V. 26. – P. 3321–3328. DOI: 10.1021/om070115c.

Characterising secondary bonding interactions within triarylorganoantimony(V) and organobismuth(V) complexes / H. Barucki, S.J. Coles, J.F. Costello et al. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. – 2000. – P. 2319–2325. DOI: 10.1039/b002337j.

Thurston, J.H. Heterobimetallic Bismuth−Transition Metal Salicylate Complexes as Molecular Precursors for Ferroelectric Materials. Synthesis and Structure of Bi2M2(sal)4(Hsal)4(OR)4 (M = Nb, Ta; R = CH2CH3, CH(CH3)2), Bi2Ti3(sal)8(Hsal)2, and Bi2Ti4(OiPr)(sal)10(Hsal) (sal = O2CC6H4-2-O; Hsal = O2CC6H4-2-OH) / J.H. Thurston, K.H. Whitmire // Inorganic Chemistry. – 2002. – V. 41. – No. 16. – P. 4194–4205. DOI: 10.1021/ic0255454.

Thurston, J.H. Molecular Precursors for Ferroelectric Materials: Synthesis and Characterization of Bi2M2(μ-O)(sal)4(Hsal)4(OEt)2 and BiM4(μ-O)4(sal)4(Hsal)3(OiPr)4 (sal = O2CC6H4O, Hsal = O2CC6H4OH) (M = Nb, Ta) / J.H. Thurston, K.H. Whitmire // Inorganic Chemistry. – V. 42. – No. 6. – P. 2014–2023. DOI: 10.1021/ic026108s.

Synthesis and Structural Study of TriphenylbismuthBis(Salicylate) / K. Feham, A. Benkadari, A. Chouaih et al. // Crystal Structure Theory and Applications. – 2013. – V. 2. – No. 1. – P. 28–33. http://file.scirp.org/pdf/CSTA_2013032916543204.pdf

Kumar, I. Structural diversity in phenyl bismuth(III) bis(carboxylate) complexes / I. Kumar, P. Bhattacharya, K.H. Whitmire // Journal of Organometallic Chemistry. – 2015. – V. 794. – P. 153–167. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.06.023.

Kumar, I. Facile One-Pot Synthesis of Triphenylbismuth(V) Bis(carboxylate) Complexes / I. Kumar, P. Bhattacharya, K.H. Whitmire // Organometallics. – 2014. – V. 33. – No. 11. – P. 2906−2909. DOI: 10.1021/om500337z.

Synthesis of triphenylbismuthbis(2-methylpropenoate) / V.A. Verkhovykh, O.S. Kalistratova, A.I. Grishina et al. // Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry. – 2015. – V. 7. – No. 3. – P. 61–65.

Чумаевский, Н.А. Колебательные спектры элементоорганических соединений элементов IVB и VB групп / Н.А. Чумаевский. – М.: Наука, 1971. – 244 с.




DOI: http://dx.doi.org/10.14529/chem170206

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.