Пероксидное окисление триметилсурьмы в присутствии пропеновой и 2-метилпропеновой кислот

Алексей Владимирович Гущин
Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского. 603950, г. Н. Новгород, пр. Гагарина, 23

Елизавета Андреевна Лаханина
Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского, 603950, г. Н. Новгород, пр. Гагарина, 23

Павел Валерьевич Андреев
Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского, 603950, г. Н. Новгород, пр. Гагарина, 23


Аннотация


В результате взаимодействия триметилсурьмы и 2-метилпропеновой кислоты в присутствии гидропероксида третичного бутила получен бис(2-метилпропеноат) триметилсурьмы Me3Sb(O2CCМе=CH2)2, который подтвержден данными элементного анализа, ИК, 1Н и 13С-ЯМР спектроскопии, хромато-масс-спектрометрии. Выход продукта 50 %, кроме этого получается полимер данного соединения. В случае замены 2-метилпропеновой кислоты на пропеновую образуется только полимерный пропеноат триметилсурьмы.

Ключевые слова


триметилсурьма; трет-бутилгидропероксид; 2-метилпропеновая кислота; пропеновая кислота; бис(2-метилпропеноат) триметилсурьмы

Полный текст:

PDF

Литература


Naka, K. Ring-Collapsed Radical Alternating Copolymerization of Phenyl-Substituted Cyclooligostibine and Acetylenic Compounds / K. Naka, A. Nakahashi, Y. Chujo // Macromolecules. – 2006. – V 39, no. 24. – P. 8257–8262. DOI: 10.1021/ma061220l.

Naka, K. Periodic Terpolymerization of Cyclooligoarsine, Cyclooligostibine, and Acetylenic Compound / K. Naka, A. Nakahashi, Y. Chujo // Macromolecules. – 2007. – V. 40, no. 5. – P. 1372–1376. DOI: 10.1021/ma0622332.

Котон, М.М. Металлоорганические соединения и радикалы / М.М. Котон. – М.: Наука, 1985. – С. 13.

Карраер, Ч. Металлоорганические полимеры / Ч. Карраер, Дж. Шитс, Ч. Питтмен. – М.: Мир, 1981. – 352 с.

Synthesis and Structure of Triphenylantinony Dimethacrylate / A.V. Gushchin, D.V. Shashkin, L.K. Prytkova et al. // Rus. J. General Chem. – 2011. – V. 81, no. 3. – P. 397–400. DOI: 10.1134/S107036321103008X.

Гущин, А.В. Получение органических производных сурьмы(V), висмута(V) и применение их в органическом синтезе: дис. … д-ра хим. наук / А.В. Гущин. – Н. Новгород, 1998. – 283 с.

Диакрилаты трифенилвисмута и трифенилсурьмы в синтезе металлосодержащего полиметилметакрилата / В.А. Додонов, А.В. Гущин, Ю.Л. Кузнецова, В.А Моругова // Вестник ННГУ. Серия химия. – 2004. – Вып. 1(4). – С. 86–94.

Додонов, В.А. Одностадийный окислительный синтез диацилатов триметилсурьмы (V) / В.А. Додонов, А.В. Гущин, О.Г. Воробьев, Т.И. Зиновьева // Изв. АН. Сер. хим. – 1994. – Т. 3. – С. 537–538.

Syntheses of Animony(V) Derivatives from Trimethyl and Triphenylantimony(III), Dihydric Phenols, and tret-Butyl Hydroperoxide / V.A. Dodonov, A.Yu. Fedorov, R.I. Usyatinsky et. al // Russian Chemical Bulletin. – 1995. – V. 44, no. 4. – P. 730-733.

Усятинский, Р.И. Синтез, строение и реакционная способность некоторых метильных и этильных производных сурьмы(V): автореф. дис. … канд. хим. наук / Р.И. Усятинский. – Н. Новгород, 1997. – 21 с.

Казицына, Л.А. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии / Л.А. Казицына, Н.Б. Куплетская. – М.: Высшая школа, 1971. – 264 c.

Бацанов, С.С. Атомные радиусы элементов / С.С. Бацанов // ЖНХ. – 1991. – Т. 36. – Вып. 12. – C. 3015–3037.

Kumar, I. Facile One-Pot Synthesis of Triphenylbismuth(V) Bis(carboxylate) Complexes / I. Kumar, P. Bhattacharya, K.H. Whitmire // Organometallics. – 2014. – V. 33, no 11. – P. 2906. DOI: 10.1021/om500337z.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.