Синтез и исследование структуры несимметричного двуядерного комплекса дифторида бора

Захар Николаевич Пузырьков
Дальневосточный федеральный университет

Виктория Викторовна Грибова
Дальневосточный федеральный университет

Анастасия Андреевна Гузова
Дальневосточный федеральный университет

Ирина Валентиновна Свистунова
Дальневосточный федеральный университет


Аннотация


Получен разнолигандный двуядерный комплекс дифторида бора (1), в котором два дикетонатных цикла соединены атомом серы через центральные атомы углерода (g). В одном цикле в качестве b-заместителей присутствует две метильных группы – ацетилацетонатный фрагмент (acac), во втором – метильная и фенильная группы – бензоилацетонатный фрагмент (bzac). Полученный комплекс охарактеризован методами ИК и ПМР спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА, структура полученного комплекса повторяет структуру ароматических сульфидов. Рассмотрено взаимодействие заместителей, стоящих у g- и b-углеродных атомов. 1 С15H14O4B2F4S, M 387,94, T 293(2) K, моноклинная, P21/c, a = 7,893(12), b = 23,41(4), c = 9, 393(13) Å,
a = 90, b = 103,32(6), g = 90 град., V = 1689(5) Å3, Z = 4, ρ = 1,525 г/см3, µ = 0,252 мм-1, F(000) = 792,0, размер кристалла 0,6×0,23×0,23 мм, 2q = 5,66-82,24 град., интервалы индексов –14 ≤ h ≤ 14, –36 ≤ k ≤ 36, –12 ≤ l ≤ 12, всего отражений 37642, независимых отражений 6665, GOOD 1,320, независимых переменных 238, Rint = 0,0843, R1 = 0,1198, wR2 = 0,3542. Сведения о структуре полученного комплекса (таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов) депонированы в Кембриджском банке структурных данных № 1911543, deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk).


Ключевые слова


ацетилацетонат дифторида бора; бензоилацетонат дифторида бора; двухядерные комплексы; рентгеноструктурный анализ

Полный текст:

PDF

Литература


Stabilization and Optical Switching of Liquid Crystal Blue Phase Doped with Azobenzene-Based Bent-Shaped Hydrogen-Bonded Assemblies / J. Wang, Y. Shi, K. Yang et al. // RSC Adv. – 2015. – V. 5. – P. 67357–67364. DOI: 10.1039/C5RA12256B.

NIR Light-Directing Self-Organized 3D Photonic Superstructures Loaded with Anisotropic Plasmonic Hybrid Nanorods / L. Wang, K.G. Gutierrez-Cuevas, H.K. Bisoyi et al. // Chem. Commun. – 2015. – V. 51. – P. 15039–15042. DOI: 10.1039/C5CC06146F.

Ariga, K. Mechanical Control of Nanomaterials and Nanosystems / K. Ariga, T. Mori, J.P. Hill // Adv. Mater. – 2012. – V. 24. – P. 158–176. DOI: 10.1002/adma.201102617.

An Easily Coatable Temperature Responsive Cholesteric Liquid Crystal Oligomer for Making Structural Colour Patterns / P. Zhang, A.J.J. Kragt, A.P.H.J. Schenning et al. // J. Mater. Chem. – 2018. – V. 6. – P. 7184–7187. DOI: 10.1039/C8TC02252F.

A Modular Approach Towards Functional Supramolecular Aggregates – Subtle Structural Differences Inducing Liquid Crystallinity / M. Pfletscher, C. Wölper, J.S. Gutmann et al. // Chem. Commun. – 2016. – V. 52. – P. 5849–5852. DOI: 10.1039/C6CC03966A.

Twisted D–π–A Solid Emitters: Efficient Emission and High Contrast Mechanochromism / Y. Gong, Y. Tan, J. Liu et al. // Chem. Commun. – 2013. – V. 49. – P. 4009–4011. DOI: 10.1039/C3CC39243K.

Lehn, J.-M. Supramolecular Chemistry: Concepts and Perspectives / J.-M. Lehn. – John Wiley & Sons, 2011.

A New Ligand and Its Complex with Multi-Stimuli-Responsive and Aggregation-Induced Emission Effects / B. Xu, Z. Chi, X. Zhang et al. // Chem. Commun. – 2011. – V. 47. – P. 11080–11082. DOI: 10.1039/C1CC13790E.

White Light Emission from a Single Component System: Remarkable Concentration Effects on the Fluorescence of 1,3-Diaroylmethanatoboron Difluoride / A. Sakai, M. Tanaka, E. Ohta et al. // Tet-rahedron Lett. – 2012. – V. 53. – P. 4138–4141. DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.05.122.

Кристаллическая структура и эксимерная флуоресценция анизоилбензоилметаната

и дианизоилметаната дифторида бора / А.Г. Мирочник, Б.В. Буквецкий, Е.В. Федоренко, В.Е. Карасев // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2004. – № 2. – С. 279. DOI: 10.1023/B:RUCB.0000030800.71663.7a.

Luminescence and Crystal Structure of 2,2-Difluoro-4-(9-Anthracyl)-6-Methyl-1,3,2-Dioxaborine / E.V. Fedorenko, B.V. Bukvetskii, A.G. Mirochnik et al. // J. Lumin. – 2010. – V. 130. – P. 756–761. DOI: 10.1016/j.jlumin.2009.11.027.

Safonov, A.A. Structures and Binding Energies of the (Dibenzoylmethanato)Boron Difluoride Complexes with Aromatic Hydrocarbons in the Ground and Excited States. Density Functional Theory Calculations / A.A. Safonov, A.A. Bagaturyants, V.A. Sazhnikov // High Energy Chem. – 2014. – V. 48. – P. 43–48. DOI: 10.1134/S0018143914010111.

The Structure and Decay Dynamics of Exciplexes Derived from Dibenzoylmethanatoboron Difluoride and Alkylbenzenes in Cyclohexane / Y.L. Сhow, Z.L. Liu, C.I. Johansson, J. Ishiyama // Chem. Eur. J. – 2000. – V. 6. – P. 2942–2947. DOI: 10.1002/1521-3765(20000818)6:163.0.CO;2-#.

Chow, Y.L. Exciplex Binding Energy and Kinetic Rate Constants of the Interaction Between Singlet Excited State Dibenzoylmethanatoboron Difluoride and Substituted Benzenes / Y.L. Chow, C.I. Johansson // J. Phys. Chem. – 1995. – V. 99. – P. 17558–17572. DOI: 10.1021/j100049a016.

Low-Dimensional Nanostructures Fabricated from Bis(Dioxaborine)Carbazole Derivatives as Fluorescent Chemosensors for Detecting Organic Amine Vapors / X. Liu, X. Zhang, R. Lu et al. // J. Mater. Chem. – 2011. – V. 21. – P. 8756–8765. DOI: 10.1039/C0JM04274A.

Luminescence and Crystal Structure of 2,2-Difluoro-4-(9-Anthracyl)-6-Methyl-1,3,2-Dioxaborine / E.V. Fedorenko, B.V. Bukvetskii, A.G. Mirochnik et al. // J. Lumin. – 2010. – V. 130, № 5. – P. 756–761. DOI: 10.1016/j.jlumin.2009.11.027.

Crystal Structure of (Z,Z)-3,8-Bis[L-(Difluoroboryloxy)Ethylidene]Decane2,9-Dione, C10H14O2(C2H3OBF2)2 / K. Peters, E.-M. Peters, M. Seefelder, H. Quast // Z. Kristallogr. – New Cryst. Struct. – 1999. – V. 214, № 4. – P. 537–538.

Буквецкий, Б.В. Исследование кристаллической структуры двухядерного ацетилацетоната дифторида бора / Б.В. Буквецкий, И.В. Свистунова, Н.А. Гельфанд // Журн. структ. химии. – 2014. – Т. 55, № 2. – С. 310–314. DOI: 10.1134/S0022476614020140.

Свистунова, И.В. / -Замещенные ацетилацетонаты дифторида бора / И.В. Свистунова, Е.В. Федоренко // Журн. общей химии. – 2008. – Т. 78, вып. 8. – С. 1280–1288. DOI: 10.1134/S1070363208080094.

Svistunova, I.V. Reactions of Sulfenyl- and Selenylchlorides of Boron Difluoride Acetylacetonate with C-H Acids / I.V. Svistunova, G.O. Tretyakova, K.A. Gaivoronskaya // Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. – 2017. – V. 192, № 11. – P. 1177–1188. DOI: 10.1080/10426507.2017.1354210.

Bruker. SMART and SAINT-Plus Data Collection and Processing Software for the SMART System Versions 5.0, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

Bruker. SHELXTL/PC An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data Versions 5.10, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

Dolomanov, O.V. OLEX2: a Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea // J. Appl. Cryst. – 2009. – V. 42. – P. 339–341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.

Grilli, S. Conformational Studies by Dynamic NMR. 81. Cogwheeling Circuit for the Enantiomerization of the Propeller Antipodes of 2,2’,6,6’-Tetramethyldiphenyl Sulfide / S. Grilli, L. Lunazzi, A. Mazzanti // J. Org. Chem. – 2001. – V. 66, № 12. – P. 4444–4446. DOI: 10.1021/jo010187s.

Кристаллическая структура и люминесценция ацетилацетоната дифторида бора / А.Г. Мирочник, Б.В. Буквецкий, Е.В. Гухман и др. // Журн. общ. химии. – 2002. – 72, № 5. – С. 790–793.

Hanson, A.W. The Crystal Structure of Benzoylacetonato Boron Difluoride / A.W. Hanson, E.W. Macaulay // Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Crystallogr. Cryst. Chem. – 1972. – V. 28, № 6. – P. 1961–1967. DOI: 10.1107/S0567740872005308




DOI: http://dx.doi.org/10.14529/chem200102

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.