Особенности взаимодействия трис(2-метокси-5-бромфенил)стибина с нитратом серебра

Ольга Константиновна Шарутина

Аннотация


Взаимодействием трис(2-метокси-5-бромфенил)стибина с нитратом серебра в растворе диоксана и ацетонитрила получен комплекс нитрато-О,О’-(ацетонитрил)[трис(2-метокси-5-бромфенил)стибин]серебро в форме сольвата с диоксаном (2-MeO-5-BrC6H3)3SbAg(NO3)(MeCN)×(C4H8O2) (1), строение которого определено методами рентгеноструктурного анализа и ИК-спектроскопии. В ИК-спектре комплекса 1 присутствуют полосы, характерные для трис(2-метокси-5-бромфенил)стибина, C≡N- и NO3-групп. Рентгеноструктурный анализ комплекса проводили на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (МоКα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) при 293 К. Кристаллографические характеристики: триклинная сингония, пространственная группа P-1, a = 9,35(2), b = 17,04(3), c = 22,01(4) Å, a = 104,22(5), β = 94,33(10), g = 99,30(8) град., V = 3329(12) Å3, Z = 2, rвыч 1,9529  г/см3, 2q 5,78-47,14 град., всего отражений 44984, независимых отражений 9679, число уточняемых параметров 765, Rint = 0,2108, GOOF 1,107, R-факторы по F2 > 2σ(F2) R1 = 0,0584, wR2 = 0,1500, R-факторы по всем отражениям R1 = 0,0818, wR2 = 0,1750, остаточная электронная плотность (max/min), 1,11/-1,74 e/Å3. В кристалле 1 присутствуют два типа кристаллографически независимых молекул (A, B) и два типа кристаллографически независимых сольватных молекул диоксана. В искаженном тетраэдрическом окружении атомов серебра присутствуют молекула ацетонитрила, координирующаяся атомом азота цианогруппы, молекула триарилстибина и О,О’-координированная нитратная группа. Расстояния Ag-N и Ag-Sb составляют 2,260(13), 2,291(12) Å и 2,625(5), 2,618(5) Å соответственно. Расстояния Ag-O различаются (2,428(11) и 2,493(10) Å; 2,426(9) и 2,534(10) Å).


Ключевые слова


трис(2-метокси-5-бромфенил)стибин; нитрат серебра; комплекс присоединения; n-донорные растворители; рентгеноструктурный анализ

Полный текст:

PDF

Литература


Эльшенбройх, К. Металлоорганическая химия: пер. с нем. / К. Эльшенбройх. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011. - 746 с.

Wells, A.F. Structural Inorganic Chemistry / A.F. Wells. - 5th ed., repr. with corrections. - Oxford: Oxfordshire: Clarendon Press, 1991. - 1382 р.

Supplement. Tables of Bond Lengths Determined by X-Ray and Neutron Diffraction. Part 2. Organometallic Compounds and Co-ordination Complexes of the d- and f-Block metals / А.G. Orpen, G. Brammer, F.H. Allen et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1989. - P. S1-S83. DOI: 10.1039/DT98900000S1.

On the Ambident Behaviour of Dicyanmethanidonitrite; Syntheses and Characterization of Complexes of the Type [M{N(O)C(CN)2}(PPh3)n] (M = CuI, AgI; n = 2, 3) / L. Jäger, C. Tretner, H. Hartung et al. // Eur. J. Inorg. Chem. - 1998. - № 7. - P. 1051-1055. DOI: 10.1002/(SICI)1099-0682(199807)1998:7%3C1051::AID-EJIC1051%3E3.0.CO;2-C.

Lewis-Base Adducts of Group 11 Metal(I) Compounds. LXIV† Syntheses, Spectroscopy and Structures of Some 1:4 Adducts of Copper(I) and Silver(I) Perchlorates with Triphenylarsine and Triphenylstibine / G.A. Bowmaker, Effendy, R.D. Hart et al. // Aust. J. Chem. - 1997. - V. 50, № 6. - P. 539-552. DOI: 10.1071/C96031.

Synthesis and Characterization of а Stable Non-cyclic Bis(amino)arsenium Cation / M. Kuprat, A. Schulz, M. Thomas et al. // Can. J. Chem. - 2018. - V. 96, № 6. - P. 502-512. DOI: 10.1139/cjc-2017-0420.

Hill, A.M. Synthesis and 109Ag NMR Studies of Homoleptic Silver(I) Stibines / A.M. Hill, W. Levason, M. Webster // Inorg. Chem. - 1996. - V. 35, № 11. - P. 3428-3430. DOI: 10.1021/ic9515618.

Crystal Structures and Vibrational and Solution and Solid-State (CPMAS) NMR Spectroscopic Studies in Triphenyl Phosphine, Arsine, and Stibine Silver(I) Bromate Systems, (R3E)xAgBrO3 (E = P, As, Sb; x = 1−4) / A. Cingolani, Effendy, J.V. Hanna et al. // Inorg. Chem. - 2003. - V. 42, № 16. - P. 4938−4948. DOI: 10.1021/ic034243e.

Lewis-Base Adducts of Group 11 Metal(I) Compounds. LXVIII† Synthesis and Structural Sys-tematics of Some 1:3 Adducts of Silver(I) Compounds with Triphenylstibine, [(Ph3Sb)3AgX], X = Cl, I, SCN, NCS, CN, ONO2 / Effendy, John D. Kildea et al. // Aust. J. Chem. - 1997. - V. 50, № 6. - P. 587-604. DOI: 10.1071/C96035.

Antimony as a Donor Atom in Silver Coordination Chemistry: Synthesis, IR Spectra and Structure of the Silver(I) Cyanoximate Complexes with Triphenylstibine and Triphenylphosphine Model Compounds / K.V. Domasevitch, E.G. Petkova, A.Yu. Nazarenko et al. // Z. Naturforsch., B:Chem. Sci. - 1999. - V. 54, № 7. - P. 904-912.

Nimesulide Silver Metallodrugs, Containing the Mitochondriotropic, Triaryl Derivatives of Pnictogen; Anticancer Activity against Human Breast Cancer Cells / C.N. Banti, C. Papatriantafyllopoulou, M. Manoli et al. // Inorg. Chem. - 2016. - V. 55, № 17. - P. 8681-8696. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6b01241.

Novel Mixed Metal Ag(I)-Sb(III)-metallotherapeutics of the NSAIDs, Aspirin and Salicylic Acid: Enhancement of Their Solubility and Bioactivity by Using the Surfactant CTAB / E.I. Gkaniatsou, C.N. Banti, N. Kourkoumelis et al. // J. Inorg. Biochem. - 2015. - V. 150. - P. 108-119. DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2015.04.014.

Variable Coordination Modes of NO2- in a Series of Ag(I) Complexes Containing Triorganophosphines, -arsines, and -stibines. Syntheses, Spectroscopic Characterization (IR, 1H and 31P NMR, Electrospray Ionization Mass), and Structures of [AgNO2(R3E)x] Adducts (E = P, As, Sb, x = 1−3) / A. Cingolani, Effendy, M. Pellei et al. // Inorg. Chem. - 2002. - V. 41, № 25. - P. 6633-6645. DOI: 10.1021/ic020375g.

Formation of Dimeric .sigma.-Bonded Argentacarboranes Containing Two Types of Closed and Open Ag-H-B Bridge Bonds and Molecular Structure of [9,9'-{Ag(SbPh3)2}2-4,9,4',9'-(.mu.-H)4-7,8,7',8'-nido-(C2B9H10)2] / Y.-W. Park, J. Kim, Y. Do // Inorg. Chem. - 1994. - V. 33, № 1. - P. 1-2. DOI: 10.1021/ic00079a001.

Lewis-Base Adducts of Group 11 Metal(I) Compounds. LXXII Synthesis, Spectroscopy and Structural Systematics of Some 1 : 2 Binuclear Complexes of Silver(I) Halides with Triphenylstibine, [(Ph3Sb)2Ag(μ-X)2Ag(SbPh3)2], X = Cl, Br, I / G.A. Bowmaker, Effendy, E.N. de Silva et al. // Aust. J. Chem. - 1997. - V. 50, № 6. - P. 641-652. DOI: 10.1071/C96038.

Spectroscopic and Structural Studies on Adducts of Silver(I) Cyanide with ER3 Ligands (E = P, As or Sb) / G.A. Bowmaker, Effendy, J.C. Reid et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1998. - V. 13. - P. 2139-2146. DOI: 10.1039/A801085D.

The Cambridge Crystallographic Database. Release. 2018. Cambridge. http://www.ccdc.cam.ac.uk.

Tertiary Stibines Containing Aromatic Heterocycles and their Silver Complexes: Synthesis and X-ray Structures / J. Vela, P. Sharma, A. Cabrera et al. // J. Organometal. Chem. - 2001. - V. 634, № 1. - P. 5-11. DOI: 10.1016/S0022-328X(01)01003-8.

Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

OLEX2: a Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea et al. // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.

Синтез новых арильных соединений сурьмы(III) и висмута(III). Кристаллическая и молекулярная структура трис(5-бром-2-метоксифенил)сурьмы / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Журн. неорг. химии. - 2011. - Т. 56, № 10. - С. 1640-1643.

Тарасевич, Б.Н. ИК-спектры основных классов органических соединений: справочные материалы / Б.Н. Тарасевич. - М.: МГУ им. М.В. Ломоносова, 2012. - 55 с.

Synthesis and Structural Characterization of Adducts of Silver(I) Nitrate with ER3 (E = P, As, Sb; R = Ph, cy, o-tolyl, mes) and Oligodentate Aromatic Bases Derivative of 2,2′-Bipyridyl, L,

AgNO3:ER3:L (1:1:1) / C.Di Nicola, Effendy, F. Marchetti et al. // Inorg. Chim. Acta. - 2007. - Vol. 360, № 5. - P. 1433-1450. DOI: 10.1016/j.ica.2006.07.017.

Consistent Van der Waals Radii for the Whole Main Group / M. Mantina, A.C. Chamberlin, R. Valero et al. // J. Phys. Chem. A. - 2009. - Vol. 113, № 19. - P. 5806-5812. DOI: 10.1021/jp8111556.

(Bis(1,2,4-triazol-1-yl)methane)silver(I) Phosphino Complexes: Structures and Spectroscopic Properties of Mixed-Ligand Coordination Polymers / Effendy, F. Marchetti, C. Pettinari et al. // Inorg. Chem. - 2004. - Vol. 43, № 6. - P. 2157-2165. DOI: 10.1021/ic0353413.

Tables of Bond Lengths Determined by X-ray and Neutron Diffraction. Part. 1. Bond Lengths in Organic Compounds / F.H. Allen, O. Kennard, D.G. Watson et al. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. II. - 1987. - № 12, pt. 2. - P. S1-S19. DOI: 10.1039/P298700000S1.

Effendy. Lewis-Base Adducts of Group 11 Metal(I) Compounds. LXXIV Synthesis and Structure of the 1 : 1 Adduct of Silver(I) Nitrate with Triphenylstibine / Effendy, J.D. Kildea, A.H. White // Aust. J. Chem. - 1997. - Vol. 50, № 6. - P. 671-674. DOI: 10.1071/C96040.




DOI: http://dx.doi.org/10.14529/chem200106

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.