Температурные зависимости давления насыщенного пара комплексов олова(IV) с тридентатными иминопиридиновыми лигандами

Борис Иванович Петров, Александр Владимирович Пискунов, Олеся Юрьевна Трофимова, Николай Михайлович Лазарев, Татьяна Семёновна Почекутова, Владимир Викторович Семёнов

Аннотация


Изучение термических свойств и получение температурных зависимостей давления насыщенного пара комплексов Sn(IV) c тридентатными иминоприридиновыми лигандами методами дифференциальной сканирующей калоримтерии и эффузионного метода Кнудсена позволяет применять изучаемые соединения для получения плёнок и покрытий в качестве люминесцентных материалов, а так же компонентов для нелинейной оптики. В качестве объектов исследований выбраны координационные соединения олова(IV), содержащие тридентатные основания Шиффа: 4-(трет-бутил)-2-((пиридин-2-илметилен)амино)фенолято­трихлоролово(IV) (1), 2,4-ди-третбутил-6-((пиридин-2-илметилен)амино)фенолятотрихлор­олово(IV) (2), 4-метил-2-((пиридин-2-илметилен)амино)фенолятотрихлоролово(IV) (3),
5-метил-2-((пиридин-2-илметилен)амино)фенолятотрихлоролово(IV) (4) и 4-хлор-2-((пиридин-2-илметилен)амино)фенолятотрихлоролово(IV) (5). Соединения были получены методом темплатного синтеза из тетрахлорида олова, различных о-аминофенолов и α-карбонилзамещённых пиридинов содержат иминопиридиновую функцию, способную к ковалентному связыванию с металлом фенольную группу. Состав и строение комплексов подтверждён данными элементного анализа, ИК- и ЯИР-спектроскопии. По данным РСА, проведённого при 120 К на дифрактометре Agilent Xcalibur (ω-сканирование, MoKα-излучение, λ = 0,71073 Å) кристаллов 220H25N2OCl3Sn, M = 534,502; сингония моноклинная, группа симметрии Р21/с; параметры ячейки: a = 13,9657(2), b = 12,12140(10),
с = 14,3489(2) Å; β = 109,512(2) град; V = 2289,68 Å3; всего отражений 45565; независимых отражений 6696; Rint 0,0525; R1 = 0,0262, wR2 = 0,0469]. Координационный полиэдр олова – искажённый октаэдр, в экваториальной плоскости которого лежат гетероатомы органического лиганда и один из галоидных заместителей. Остальные два хлорных лиганда занимают апикальное положение. Тридентатный лиганд практически плоский. Структура зарегистрирована в Кембриджском банке структурных данных (№ 1849152; ccdc.cam.ac.uk/ getstructures). Методом ДСК в интервале температур 25–500 °С изучены фазовые переходы соединений 1–5. Для всех изученных комплексов выявлен эндотермический переход, связанный с плавлением. Температурные зависимости давления насыщенного пара комплексов 1–5 получали с помощью эффузионного метода Кнудсена с весовой регистрацией количества сублимированного вещества в температурных интервалах 221–256, 240–270, 229–259, 220–260 и 204–240 °C для 1, 2, 3, 4 и 5 соответственно. Рассчитаны термодинамические параметры процессов сублимации. Установлено влияние строения и заместителей в лиганде на летучесть исследуемых соединений.


Ключевые слова


металлоорганические комплексы олова(IV); основания Шиффа; ДСК; эффузионный метод Кнудсена; фазовый переход; давление пара; термодинамические параметры сублимации

Полный текст:

PDF

Литература


Темплатный синтез комплексов олова(IV) с тридентатными иминоприридиновыми лигандами / А.В. Пискунов, О.Ю. Трофимова, А.В. Малеева и др. // Координационная химия. – 2019. – Т. 45, № 3. – С. 158–169. DOI: 10.1134/S0132344X1902004X

Kumar, S. New Diorganotin(IV) Complexes of Salicylaldehyde Based Hydrazones Bearing Furan Heterocycle Moiety: X-ray Structural Investigation of Dimethyltin(IV) and Diphenyltin(IV) Complexes / S. Kumar, M. Nath // J. Organomet. Chem. – 2018. – V. 856. – P. 87–99. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.12.037

Synthesis, Characterization, Crystal Structure and Supramolecular Features of Bicycloazastannoxides Derived from Schiff Bases with L-Tyrosine / T.S.B. Baula, P. Kehie, A.Duthie et. al. // J. Organomet. Chem. – 2017. – V. 828. – P. 96–105. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2016.11.028

Dinuclear Heptacoordinate Dibutyltin(IV) Complexes Derived from Schiff Bases and Dicarboxylates: Dynthesis, Cytotoxicity and Antioxidant Activity / A. Ramirez-Jimenez, R. Luna-Garcia, A. Cotes-Lozada et. al. // J. Organomet. Chem. – 2013. – V. 738. – P. 10–19. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2013.03.038

Synthesis and Characterization of Tin(IV) and Organotin(IV) Complexes of [N’-2-Hydroxyyphenyl-6-Methylpyridine-2-Carbaldimine. X-ray Crystal Structures of n-Butyldichloro[N’-2-Hydroxyyphenyl-6-Methylpyridine-2-Carbaldiminato(1-)N,N’,O]Tin(IV) and n-diphenylchloro[N’-2-Hydroxyyphenyl-6-Methylpyridine-2-Carbaldiminato(1-)N,N’,O]Tin(IV) / S.B. Teo, H.-S. Teo,

S-T. Chang et. al. // J. Coord. Chem. – 2000. – V. 49, № 4. – P. 269–280. DOI: 10.1080/00958970008022237

Ramirez-Jimenez, A. Penta- and Heptacoordinated Tin(IV) Compounds Derived from Pyridine Schiff Bases and 2-Pyridine Carboxylate: Synthesis and Structural Characterization / A. Ramirez-Jimenez, E. Gomez, S. Hernandez // J. Organomet. Chem. – 2009. – V. 694, № 18. – P. 2965–2975. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2009.04.035

Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Triorganotin(IV) Derivatives of Some Bioactive Schiff Base Ligands / P. Bhatra, J. Sharma, R.A. Sharma et. al. // Appl. Organomet. Chem. – 2016. – V. 31, № 7. – P. 3639. DOI: 10.1002/aoc.3639

Bis-Dorganotin(IV) Complexes with Binucleating Hydrozones Derived from a Methylene-Bis-Aromatic Aldehyde as Linker: Synthesis, Spectral and Structural Characterization, Antibacterial Activity and DNA Cleavage Studies / H. Zafarian, T. Sedaghat, H. Motamedi et. al. // J. Organomet. Chem. – 2009. – V. 853. – P. 184–192. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.10.040

Ahlawat, A. Synthesis, Characterization, Antimicrobial Evaluation and QSAR Studies of Organotin(IV) Complexes of Schiff Base Ligands of 2-Amino-6-Substituted Benzothiazole Derivatives / A. Ahlawat, V. Singh, S. Asija // Chem. Papers. – 2017. – V. 71, № 11. – P. 2195–2208. DOI: 10.1007/s11696-017-0213-9

Kovala-Demertzi, D. Recent Advances on Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, NSAIDs: Organotin Complexes of NSAIDs / D. Kovala-Demertzi // J. Organomet. Chem. – 2006. – V. 691, № 8. – P. 1767–1774. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2005.11.058

Synthesis, Structure and Property of Diorganotin Complexes with Chiral

N-(5 Chlorosalicylidene)Valinate Ligand / L. Tian, Y. Yao, Y. Wang et. al. // J. Mol. Stuct. – 2018. – V. 1156. – P. 441–449. DOI: 10.1016/j.molstruc.2017.11.132

Two-Proton Absorption Properties of Four New Pentacoordinated Diorganjtin Complexes Derived from Schiff Bases with Fluorine / A. Enriquez-Cabrera, A. Vega-Penaloza, V. Alvarez-Venicio et al. // Organomet. Chem. – 2018. – V. 855. – P. 51–58. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.12.014

Effect of the π-Conjugation Length of Bipyridil Ligand on the Photophysical Properties of Binuclear Organotin(IV) Complexes: Synthesis and Characterization of Dimethyltin(IV) Complexes with Bipyridyl / E. Najafi, M.M. Amini, M. Janghouri et al. // Inorg. Chim. Acta. – 2014. – V. 415. – P. 52–60. DOI: 10.1016/j.ica.2014.02.032

Relationship Between Electroluminescence and Current Transport in Organic Heterojunction Light-Emitting Devices / P.E. Borrows, S.V. Bulovic, D.M. McCarty et al. // J. Appl. Phys. – 1996. – V. 79, № 10. – Р. 7991–8005. DOI: 10.1063/1.111453

Tetravalent Tin Complex with Electron Affinity for Electroluminescent Application / X.T. Tao, M. Shimomura, H. Suzuki et. al. // Appl. Phys. Lett. – 2000. – V. 76, № 24. – P. 3522–3524. DOI: 10.1063/1.126694

Microwave-Assisted Synthesis, Third-Order Nonlinear Optical Propreties, Voltammetry Cyclic and Theoretical Calculations of Organotin Compounds Bearing Push-Pull Schiff bases / M.C. Garcia-Lopez, B.M. Munoz-Florez, R. Chan-Navarro et al. // Organomet. Chem. – 2018. – V. 806. – P. 68–76. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2016.01.030

SAINT. Madison (WI, USA): Bruker AXSInc., 2012.

Krause, L. Comparison of Silver and Molybdenum Microfocus X-ray Sourced for Single-Crystal Structure Determination / L. Krause, R. Herbst-Irmer, G.M. Sheldrick et al. // J. Appl. Cryst. – 2015. – V. 48, № 1. – P. 3–10. DOI: 10.1107/S1600576714022985.

Sheldrick, G.M. Crystal Structure Refinement with SHELXL / G.M. Sheldrick // Acta Crystallogr. C – 2015. – V. 71, № 1. – P. 3–8. DOI: 10.1107/S2053229614024218.

Agilent. CrysAlis PRO. Yarnton (Oxfordshiore, England): Agilent Technologies Ltd, 2014.

Hohne, G.W.H. Differential Scanning Calorimetry / G.W.H. Hohne, W.F. Hemminger, H.F. Flammersheim, Berlin; Heidelberg: Springer-Verlag, 2003. – 299 p.

Drebushchak, V.A. Calibration Coefficient of a Heat-Flow DSC. Part II. Optimal Calibration Procedure / V.A. Drebushchak // J. of Therm. and Cal. – 2005. – V. 79, № 1. – P. 213–218.

DOI: 10.1007/s10973-004-0586-1

Knudsen, M. Die Molekularstromung der Gase durch Offnungen und die Effusion / M. Knudsen. – 1909. – V. 333, № 5. – P. 999–1016. DOI: 10.1002/andp.19093330505

Лебедев, Ю.А. Термохимия парообразования органических веществ / Ю.А. Лебедев, Е.А. Мирошниченко. – М.: Наука, 1981. – 216 с.

Сыркин, В.Г. Карбонилы металлов / В.Г. Сыркин. – М.: Наука, 1983. – 200 с.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.