Реакция пентафенилфосфора с гексахлороплатиновой кислотой

Алёна Романовна Зыкова

Аннотация


Взаимодействием пентафенилфосфора c гексахлороплатиновой кислотой в ацетоне синтезирован гексахлороплатинат тетрафенилфосфония (1). При перекристаллизации комплекса 1 из диметилсульфоксида получен диметилсульфоксидопентахлороплатинат тетрафенилфосфония (2). Соединения охарактеризованы методами ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. В ИК-спектрах соединений, записанных на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IRAffinity-1S в таблетке KBr в области 4000–400 см–1, имеются интенсивные полосы поглощения, характеризующие валентные колебания фенильных групп.  По данным рентгеноструктурного анализа, кристаллографические параметры элементарной ячейки соединений: триклинная сингония, пространственная группа симметрии  (1, 2), а = 10,205(10), b = 10,970(15), c = 12,160(11)Å (1), а = 7,767(4), b = 13,307(7), c = 14,256(7) Å (2), a = 73,65(4)°, β = 80,64(3)°, g = 77,48° (1), a = 80,97(4)°, β = 88,21(4)°, g = 89,19(4)° (2),
V = 1272(2) Å3 (1), 1454 (13) Å3 (2). Кристаллы комплексов 1 и 2 сформированы из тетраэдрических катионов тетрафенилфосфония и октаэдрических анионов. В катионах тетрафенилфосфония атомы фосфора имеют мало искаженное тетраэдрическое окружение (CPC 107,8(3)-113,2(3)° (1), 105,9(3)–112,9(3)° (2), длины связей P-C составляют 1,785(6)-1,805(6) Å (1), 1,783(7)–1,791(6) Å (2). Атомы платины в анионах комплексов 1 и 2 гексакоординированы. В комплексе 2 диметилсульфоксидный лиганд координируется с атомом платины посредством атома серы (2,290(2) Å). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (CCDC 1865783, 829586; http://www.ccdc.cam.ac.uk).


Ключевые слова


пентафенилфосфор; гидрат гексахлороплатиновой кислоты; ацетон; тетрафенилфосфоний; комплекс; рентгеноструктурный анализ

Полный текст:

PDF

Литература


Разуваев, Г.А. Некоторые гетеролитические реакции пентафенилфосфора и пентафенил-сурьмы / Г.А. Разуваев, Н.А. Осанова, И.К. Григорьева // Изв. АНСССР. Сер. хим. – 1969. – № 10. – С. 22342237.

Alkyloxy- and Silyloxy-derivatives of P(V) and Sb(V) / G.A. Razuvaev, N.A. Osanova, T.G. Brilkina et al. // J. Organomet. Chem. – 1975. – V. 99, № 1. – P. 93–106.

Шарутин, В.В. Роль стерических факторов в процессах термического разложения пента-фенильных соединений фосфора, сурьмы и висмута. Арилирование элементоорганических и ор-ганических соединений арильными производными пятикоординированного висмута / В.В. Шарутин // Журн. общ. химии. – 1988. – Т. 58. – Вып. 10. – С. 23052311.

Взаимодействие пентафенилфосфорана с параформом / В.В. Жидков, В.В. Шарутин, В.К. Бельский, Н.С. Магомедова // Журн. общ. химии. – 1995. – Т. 65, № 2. – С. 251–256.

Шарутин, В.В. Пентафенильные соединения фосфора, сурьмы, висмута и их производные. Возможности применения в органическом синтезе: дис. … д-ра хим. наук / В.В. Шарутин. – Ир-кутск, 1995. – 257 с.

Шарутин, В.В. Термическое разложение пентафенилфосфорана в присутствии диоксида углерода / В.В. Шарутин, В.Т. Бычков, В.А. Лебедев // Журн. общ. химии. – 1986. – Т. 56, № 2. – С. 325–328.

Шарутин, В.В. Карбоксилаты и сульфонаты тетрафенилфосфора. Синтез и строение / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина // Журн. общ. химии. – 2009. – Т. 79, № 1. – С. 80–89. DOI: 10.1134/S1070363209010125.

Синтез и строение карбоксилатов тетрафенилфосфора / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.В. Рыбакова и др. // Журн. общ. химии. – 2018. – Т. 88, № 8. – С. 1308–1313. DOI: 10.1134/S0044460X18080139.

Шарутин, В.В. Синтез и строение 2,4-динитробензолсульфоната тетрафенилфосфония / В.В. Шарутин, Н. Мукушева, А.В. Уржумова // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2018. – Т. 10, № 2. – С. 48–54. DOI: 10.14529/chem180206.

Шарутин, В.В. Синтез и строение аренсульфонатов тетрафенилфосфония / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Ю.О. Губанова // Изв. Высш. уч. завед. Серия: химия и хим. технология. – 2019. – Т. 62, № 2. – С. 4–10. DOI: 10.6060/ivkkt.20196202.5823

Tetraphenylphosphonium 2,4,5-Tricarboxybenzoate / G.D. Yang, J.C. Dai, W.S. Wu et al. // Acta Crystallogr. Sect. E: Struct. Rep. Online. – 2007. – V. E63. – P. 1010–1011. DOI: 10.1107/S1600536807004163.

Muller, G. Crystal and Molecular Structure of P(C6H5)5 • 0.5 THF / G. Muller, U.J. Bildmann // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. – 2004. – V. 59, № 11–12. – P. 1411–1414.

Новые представители фероценсодержащих солей фосфония со стерически затрудненными катионами / Л.Р. Кадырголова, В.В. Ермолаева, М.Н. Хризанфоров и др. // Динамические про-цессы в химии элементоорганических соединений. –2018. – C. 109.

Study of Quaternary Onium Salts Grafted on Polymers: Antibacterial Activity of Quaternary Phosphonium Salts Grafted on Geltype Styrene-Divinylbenzene Copolymers / А. Popa, С. Davidescu, R. Trif et al. // Reactive and Functional Polymers. – 2003. – V. 55. – P. 151–158.

Patent JP, no. 2002308713. Amoeba-Killing Agents, Method for Controlling Amoeba and Method for Sterilizing Legionellaceae Bacterium / I. Masayo, I. Tomoo, K. Biyuuki. – 2002.

Patent JP, no. 2000263706. Antibacterial Laminated Film / H. Satoshi, O. Hideto. – 2000.

Галкина, И.В. Биологическая активность четвертичных солей фосфония и перспективы их медицинского применения / И.В. Галкина, С.Н. Егорова // Медицинский альманах. Фармация. – 2009. – Т. 8, № 3. – С. 142-145.

Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Display-ing Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

Синтез и строение комплексов платины [Ph4P]+[PtCl3(dmso)]– и [Ph4P]+[PtCl5(dmso)]– / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Журн. неорган. химии. – 2013. – Т. 58, № 1. – С. 36–40. DOI: 10.1134/S0036023613010191.

Ткачёва, А.Р. Реакции хлоридов тетраорганилфосфония и тетраэтиламмония с гидратом гексахлороплатиноводородной кислоты в растворах ацетонитрила и диэтилсульфоксида / А.Р. Ткачёва // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2019. – Т. 11, № 1. – С. 25–33. DOI: 10.14529/chem190103.

Тарасевич, Б.Н. ИК-спектры основных классов органических соединений: справочные материалы / Б.Н. Тарасевич. – М.: МГУ имени М.В. Ломоносова, 2012. – 55 с.

Dolomanov, O.V. OLEX2: a Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea // J. Appl. Cryst. – 2009. – V. 42. – P. 339–341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.

Thomas, R. The Molecular and Crystal Structure of Dimethylsulfoxide, (H3C)2SO / R. Thomas, C.B. Shoemaker, K. Eriks // ActaCryst. – 1966. – V. 21, № 1. – P. 12–20. DOI: 10.1107/S0365110X66002263.

Кукушкин, Ю.Н. Химия координационных соединений / Ю.Н. Кукушкин. – М.: Высш. школа, 1985. – 456 с.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.