Реакция пентафенилфосфора с гексахлороплатиновой кислотой

A. R. Zykova

Authors

A. R. Zykova South Ural State University, Chelyabinsk

Keywords:

pentaphenylphosphorus, hexachloroplatinic acid hydrate, acetone, tetraphenylphosphonium, complex, X-ray diffraction analysis

Abstract

Tetraphenylphosphonium hexachloroplatinate (1) was synthesized by the interaction of pentaphenylphosphorus with hexachloroplatinic acid in acetone. The recrystallization of complex 1 from dimethylsulfoxide gave tetraphenylphosphonium dimethylsulfoxidopentachloroplatinate (2). The compounds have been characterized by IR-spectroscopy and X-ray analysis. The absorption bands characterizing stretching vibrations of the phenyl groups are present in the IR spectra, recorded on a Shimadzu IRAffinity-1S Fourier spectrometer in the 4000–400 cm^–1 area in KBr pellets. According to the X-ray analysis, the compound unit cell parameters are: triclinic syngony, space group (1, 2), а = 10.205(10), b = 10.970(15), c = 12.160(11) Å (1), а = 7.7667(4),
b = 13.3069(7), c = 14.2562(7) Å (2), a = 73,65(4)°, β = 80.64(3)°, g = 77.48° (1), a = 80.972(4)°, β = 88.205(4)°, g = 89.199(4)° (2), V = 1272(2) Å³ (1), 1454.38(13) Å³ (2). The crystals of complexes 1 and 2 consist of the tetrahedral tetraphenylphosphonium cations and octahedral anions. In cations the phosphorus atoms have a slightly distorted tetrahedral environment (the CPC angles are 107.8(3)-113.2(3)° (1), 105.9(3)–112.9(3)° (2), the P-C distance is 1.785(6)-1.805(6) Å (1), 1.783(7)–1.791(6) Å (2). Platinum atoms in the anions of complexes 1 and 2 are hexacoordinated. In complex 2 the dimethyl sulfoxide ligand is coordinated with the Pt atom via the sulfur atom 2.290(2) Å. Complete tables of coordinates of atoms, bond lengths and valence angles are deposited at the Cambridge Structural Data (CCDC 1865783, 829586 http://www.ccdc.cam.ac.uk).

Author Biography

A. R. Zykova, South Ural State University, Chelyabinsk

аспирант кафедры теоретической и прикладной химии

References

Разуваев, Г.А. Некоторые гетеролитические реакции пентафенилфосфора и пентафенил-сурьмы / Г.А. Разуваев, Н.А. Осанова, И.К. Григорьева // Изв. АНСССР. Сер. хим. – 1969. – № 10. – С. 22342237.

Alkyloxy- and Silyloxy-derivatives of P(V) and Sb(V) / G.A. Razuvaev, N.A. Osanova, T.G. Brilkina et al. // J. Organomet. Chem. – 1975. – V. 99, № 1. – P. 93–106.

Шарутин, В.В. Роль стерических факторов в процессах термического разложения пента-фенильных соединений фосфора, сурьмы и висмута. Арилирование элементоорганических и ор-ганических соединений арильными производными пятикоординированного висмута / В.В. Шарутин // Журн. общ. химии. – 1988. – Т. 58. – Вып. 10. – С. 23052311.

Взаимодействие пентафенилфосфорана с параформом / В.В. Жидков, В.В. Шарутин, В.К. Бельский, Н.С. Магомедова // Журн. общ. химии. – 1995. – Т. 65, № 2. – С. 251–256.

Шарутин, В.В. Пентафенильные соединения фосфора, сурьмы, висмута и их производные. Возможности применения в органическом синтезе: дис. … д-ра хим. наук / В.В. Шарутин. – Ир-кутск, 1995. – 257 с.

Шарутин, В.В. Термическое разложение пентафенилфосфорана в присутствии диоксида углерода / В.В. Шарутин, В.Т. Бычков, В.А. Лебедев // Журн. общ. химии. – 1986. – Т. 56, № 2. – С. 325–328.

Шарутин, В.В. Карбоксилаты и сульфонаты тетрафенилфосфора. Синтез и строение / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина // Журн. общ. химии. – 2009. – Т. 79, № 1. – С. 80–89. DOI: 10.1134/S1070363209010125.

Синтез и строение карбоксилатов тетрафенилфосфора / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.В. Рыбакова и др. // Журн. общ. химии. – 2018. – Т. 88, № 8. – С. 1308–1313. DOI: 10.1134/S0044460X18080139.

Шарутин, В.В. Синтез и строение 2,4-динитробензолсульфоната тетрафенилфосфония / В.В. Шарутин, Н. Мукушева, А.В. Уржумова // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2018. – Т. 10, № 2. – С. 48–54. DOI: 10.14529/chem180206.

Шарутин, В.В. Синтез и строение аренсульфонатов тетрафенилфосфония / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Ю.О. Губанова // Изв. Высш. уч. завед. Серия: химия и хим. технология. – 2019. – Т. 62, № 2. – С. 4–10. DOI: 10.6060/ivkkt.20196202.5823

Tetraphenylphosphonium 2,4,5-Tricarboxybenzoate / G.D. Yang, J.C. Dai, W.S. Wu et al. // Acta Crystallogr. Sect. E: Struct. Rep. Online. – 2007. – V. E63. – P. 1010–1011. DOI: 10.1107/S1600536807004163.

Muller, G. Crystal and Molecular Structure of P(C6H5)5 • 0.5 THF / G. Muller, U.J. Bildmann // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. – 2004. – V. 59, № 11–12. – P. 1411–1414.

Новые представители фероценсодержащих солей фосфония со стерически затрудненными катионами / Л.Р. Кадырголова, В.В. Ермолаева, М.Н. Хризанфоров и др. // Динамические про-цессы в химии элементоорганических соединений. –2018. – C. 109.

Study of Quaternary Onium Salts Grafted on Polymers: Antibacterial Activity of Quaternary Phosphonium Salts Grafted on Geltype Styrene-Divinylbenzene Copolymers / А. Popa, С. Davidescu, R. Trif et al. // Reactive and Functional Polymers. – 2003. – V. 55. – P. 151–158.

Patent JP, no. 2002308713. Amoeba-Killing Agents, Method for Controlling Amoeba and Method for Sterilizing Legionellaceae Bacterium / I. Masayo, I. Tomoo, K. Biyuuki. – 2002.

Patent JP, no. 2000263706. Antibacterial Laminated Film / H. Satoshi, O. Hideto. – 2000.

Галкина, И.В. Биологическая активность четвертичных солей фосфония и перспективы их медицинского применения / И.В. Галкина, С.Н. Егорова // Медицинский альманах. Фармация. – 2009. – Т. 8, № 3. – С. 142-145.

Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Display-ing Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

Синтез и строение комплексов платины [Ph4P]+[PtCl3(dmso)]– и [Ph4P]+[PtCl5(dmso)]– / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Журн. неорган. химии. – 2013. – Т. 58, № 1. – С. 36–40. DOI: 10.1134/S0036023613010191.

Ткачёва, А.Р. Реакции хлоридов тетраорганилфосфония и тетраэтиламмония с гидратом гексахлороплатиноводородной кислоты в растворах ацетонитрила и диэтилсульфоксида / А.Р. Ткачёва // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2019. – Т. 11, № 1. – С. 25–33. DOI: 10.14529/chem190103.

Тарасевич, Б.Н. ИК-спектры основных классов органических соединений: справочные материалы / Б.Н. Тарасевич. – М.: МГУ имени М.В. Ломоносова, 2012. – 55 с.

Dolomanov, O.V. OLEX2: a Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea // J. Appl. Cryst. – 2009. – V. 42. – P. 339–341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.

Thomas, R. The Molecular and Crystal Structure of Dimethylsulfoxide, (H3C)2SO / R. Thomas, C.B. Shoemaker, K. Eriks // ActaCryst. – 1966. – V. 21, № 1. – P. 12–20. DOI: 10.1107/S0365110X66002263.

Кукушкин, Ю.Н. Химия координационных соединений / Ю.Н. Кукушкин. – М.: Высш. школа, 1985. – 456 с.