Синтез и строение производного три-пара-толилсурьмы с гликолевой кислотой

Алексей Владимирович Гущин, Владислав Рустамович Вахитов, Илья Игоревич Воробьев, Николай Викторович Сомов

Аннотация


Взаимодействием три-пара-толилсурьмы с трет-бутилгидропероксидом и гликолевой кислотой (1:1:2) получен 2,2,2-три-пара-толил-1,3-диокса-2λ5-стиболан-4-он с выходом 75 %. Была проведена оценка его строения методами ЯМР и РСА. В отличие от описанной ранее аналогичной реакции трифенилсурьмы с пероксидом водорода и молочной кислотой, в ходе данной реакции образуется именно циклометаллическое соединение, а не соответствующий дикарбоксилат, что становится очевидным из спектральной картины, в которой отсутствует сигнал гидроксильной группы. Кристаллы C23H23O3Sb описываются ромбической группой симметрии Pbca с параметрами элементарной ячейки a = 15,01871(11), b = 15,37651(11), c = 17,04701(12) Å, Z = 8. Используя структурный параметр τ, был сделан вывод о том, что координация атома сурьмы в данном МОС близка к тригонально-бипирамидальной (по данным РСА τ = 0,77). Результаты РСА, включающие координаты атомов, длины связей и валентные углы депонированы в Кембриджский банк структурных данных (CCDC 2370604).

Ключевые слова


три-пара-толилсурьма; гликолевая кислота; 2,2,2-три-пара-толил-1,3-диокса-2λ5-стиболан-4-он; синтез; строение; ЯМР-спектроскопия; рентгеноструктурный анализ

Полный текст:

PDF

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.