Аренсульфонаты дифенилвисмута Ph2BiOSO2R

Аннотация

Взаимодействием эквимолярных количеств трифенилвисмута с мезитиленсульфоновой, нафталин-1-сульфоновой, (1S)-(+)-камфора-10-сульфоновой и 2,5-дихлорбензолсульфоновой кислотой (1:1 мольн.) в эфире синтезированы соответствующие аренсульфонаты дифенилвисмута и структурно охарактеризованы мезитиленсульфонат дифенилвисмута (1) и нафталин-1-сульфонат дифенилвисмута (2), представляющие собой координационные полимеры, в которых атомы висмута имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию с атомами кислорода сульфонатных групп в аксиальных положениях (Bi–О 2,404(4), 2,500(4) для 1 и 2,398(14)2,435(13) Å для 2) и атомами углерода фенильных заместителей в экваториальных (Bi–С 2,221(18)2,250(18) Å). Третье положение в экваториальной плоскости занимает неподеленная электронная пара. По данным РСА кристаллы 1 [C21H21BiO3S, M 562,42; сингония моноклинная, группа симметрии P21/n; параметры ячейки: a = 11,821(5), b = 9,056(5), c = 19,275(9) Å;  = 90,00, β = 99,083(17),  = 90,00; V = 2037,5(17) Å3; Z = 4; выч = 1,833 г/см3; /мм1 8,772; F(000) 1080,0; 2 5,757 град.; всего отражений 38408; независимых отражений 5147; число уточняемых параметров 239; Rint = 0,0572; GOOF 1,084; R1 = 0,0339, wR2 = 0,0690; остаточная электронная плотность (max/min): 2,16/2,47 e/Å3], 2 [C44H34O6S2Bi2, M 1140,79; сингония моноклинная, группа симметрии P21/c; параметры ячейки: a = 17,098(8), b = 11,939(6), c = 19,818(8) Å;  = 90,00, β = 90,070(17),  = 90,00; V = 4045(3) Å3; Z = 4; выч = 1,873 г/см3; /мм1 8,838; F(000) 2176,0; 2 5,8455,98 град.; всего отражений 120306; независимых отражений 9672; число уточняемых параметров 487; Rint = 0,1780; GOOF 1,207; R1 = 0,1183, wR2 = 0,2024; остаточная электронная плотность (max/min): 1,84/4,84 e/Å3].