Структура 1,1′-(2,6-пиридиндиил)бис[6,7-дигидро-4-(4-метоксифенил)-5H-циклопента[с]пиридина

Анастасия Владимировна Рыбакова, Светлана Евгеньевна Ватолина, Алексей Петрович Криночкин, Василий Семёнович Гавико, Ольга Владимировна Шабунина, Юлия Мударисовна Сайфутдинова, Александра Сергеевна Маркина, Анастасия Сергеевна Алексеева, Дмитрий Сергеевич Копчук, Григорий Васильевич Зырянов

Аннотация


1,1′-(2,6-Пиридиндиил)бис[6,7-дигидро-4-(4-метоксифенил)-5H-циклопента[c]пиридин был с хорошим выходом (52 %) получен взаимодействием 3,3′-(2,6-пиридиндиил)бис[6-(4-метоксифенил)-1,2,4-триазина] с 1-морфолинциклопенетном при сплавлении в отсутствие растворителя при 200 °С, т. е. был реализован PASE-подход в отличие от ранее предложенного в литературе кипячения в 1,4-диоксане. Структура полученного соединения была подробно изучена с помощью рентгеноструктуного анализа его монокристалла, проведено сравнение с ранее описанными в литературе сведениями (в частности, длин связей между атомами и валентных углов, а также взаимного расположения ароматических фрагментов). Описаны особенности супрамолекулярной структуры данного соединения, не описанные ранее для данной структуры, в частности, выявлено расположение двух мономеров, сложенных по принципу «голова к голове», обеспечивающее минимальное расстояние между соседними структурами.

Ключевые слова


2,2':6',2''-терпиридины; реакция Боджера; рентгеновская кристаллография

Полный текст:

PDF

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.