Синтез и особенности строения арильных производных сурьмы: [3-CF3C6H4]3Sb[OC6F5]2, Ph3Sb[OC(O)C6F5]2

Аннотация

Окислением триарилсурьмы трет-бутилгидропероксидом в присутствии пентафторфенола или пентафторбензойной кислоты в диэтиловом эфире получены бис(пентафторфенокси)[трис(3-трифторметилфенил)сурьма] [3-СF3C6H4]3Sb[OC6F5]2 (1), бис(пентафторбензоато)трифенилсурьма Ph3Sb[OC(O)C6F5]2 (2). Соединения 1 и 2, выделенные после перекристаллизации из смеси бензол  октан в виде монокристаллов, охарактеризованы методами ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА, кристаллы 1 и 2 принадлежат триклинной сингонии, группа симметрии Р–1. Факторы недостоверности уточнения структурных данных составляют R1 = 0,0272 (1), R1 = 0,0196 (2). В тригонально-бипирамидальных молекулах с электроотрицательными лигандами в аксиальных положениях расстояния Sb−C составляют для 1 2,1059(15)−2,1079(14) Å, для 2 2,1000(12)−2,1084(11) Å; валентные углы OSbO принимают значения 176,79(4)° (1) и 175,42(3)° (2). Расстояния Sb−О в 1 [2,0571(11) и 2,0679(11) Å] короче, чем в 2 [2,1219(8) и 2,1543(8) Å], в которой атом сурьмы координирует карбонильные атомы кислорода со стороны максимального экваториального угла (138,04(4)), при этом внутримолекулярные контакты Sb∙∙∙O=C составляют 2,9083(12) и 3,1885(13) Å. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 2518894 (1), № 2518899 (2), deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk).