Строение комплексов платины [PhNH2][PtCl6], [(Ph3PO)2(Et2S=O)4K]2[PtCl6], [C5H3N(COOK)(COOH)(H2O)2]2PtCl2
Ключевые слова:
строение, комплекс, гексахлороплатиноводородная кислота, гексахлороплатинат калия, анилин, оксид трифенилфосфина, диэтилсульфоксид, (2,6-дикарбокси)пиридин, рентгеноструктурный анализАннотация
. Продуктом реакции анилина с гексагидратом гексахлороплатиноводородной кислоты в водном ацетоне является гексахлороплатинат фениламмония [PhNH2][PtCl6] (1). Выдерживание смеси гексахлороплатината калия, оксида трифенилфосфина и диэтилсульфоксида в ацетоне приводит к образованию комплекса платины [(Ph3PO)2(Et2S=O)4K]2[PtCl6] (2), в котором присутствуют гек-сахлороплатинатные анионы [PtCl6]2 и катионы калия, связанные в единое целое молекулами оксидами трифенилфосфина и диэтилсульфоксида. Из гексахлороплатината калия и 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты в воде синтезирован гидратный комплекс платины [C5H3N(COOK)(COOH)∙(H2O)2]2PtCl2 (3), представляющего собой ионное соединение с гексахло-роплатинатным анионом и комплексным катионом, в котором в координационную сферу атома калия входят две молекулы воды и атомы кислорода карбоксильных групп 2,6-карбоксипиридина; водородные связи связывают атомный массив в единое целое. По данным РСА 1 (CCDC 2338986), C12H16N2PtCl6, M = 596,06; моноклинная сингония, пр. гр. Р21/c; пара-метры ячейки: a = 7,048(4) Å, b = 22,223(11) Å, c = 14,436(6) Å; α = 90,00, β = 90,84(3), = 90,00, V = 1791,0(16) Å3, Z = 4; выч = 2,211 г/см3; = 8,723 мм–1; F(000) = 1128,0; обл. сбора по 2q: 5,7857; всего отражений 41214; независимых отражений 4540 (Rint = 0,0913); GOOF = 1,100; R-фактор 0,0378; 2 (CCDC 1957179), C52H70Cl6KO6P2PtS4, M = 1428,14; триклинная синго-ния, пр. гр. Р-1; параметры ячейки: a = 12,07(3) Å, b = 12,36(2) Å, c = 12,69(4) Å; α = 70,00(11), β = 88,94(11), = 64,47(6), V = 1587(7) Å3, Z = 2; выч = 1,494 г/см3; = 2,754 мм–1; F(000) = 723,0; обл. сбора по 2q: 5,546,46; всего отражений 20321; независимых отражений 4432 (Rint = 0,0603); GOOF = 1,078; R-фактор 0,0911; 3 (CCDC 2235081), C28H23Cl4KN4O20Pt2, M = 1306,57; моноклинная сингония, пр. гр. Р21/c; параметры ячейки: a = 14,467(9) Å, b = 18,167(12) Å, c = 14,845(8) Å; α = 90,00, β = 92,18(2), = 90,00, V = 3899(4) Å3, Z = 4; выч = 2,2259 г/см3; = 7,634 мм–1; F(000) = 2480,0; обл. сбора по 2q: 5,9257,22; всего отражений 76458; независимых отражений 9324 (Rint = 0,0496); GOOF = 1,032; R-фактор 0,0269.Библиографические ссылки
1. Zeise W.C. // Ann. Physik. 1827. V. 9. P. 623.
2. Шарутин В.В., Сенчурин В.С. Именные реакции в химии элементоорганических соединений. Челябинск: Изд-во ЮУрГУ, 2011. 427 с
3. Методы элементоорганической химии. Кобальт, никель, платиновые металлы / под ред. А.Н. Несмеянова и К.А. Кочешкова. М.: Наука, 1978. 783 c.
4. Шарутин В.В., Механошина Е.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2023. Т. 15, № 2. С. 5. DOI: 10.14529/chem230201
5. Шарутин В.В., Зыкова А.Р. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2023. Т. 15, № 3. С. 5. DOI: 10.14529/chem230301
6. Шарутин В.В., Рыбакова А.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2023. Т. 15, № 3. С. 45. DOI: 10.14529/chem230302
7. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Фастовец О.А. и др. // Коорд. химия. 2008. Т. 34, № 5. С. 373. EDN: IJUXPJ
8. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К., Гущин А.В. // Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 30, № 4. С. 55. EDN: PCFIHR
9. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К. // Вестник ЮУрГУ. Серия: Химия. 2011. № 33 (250). С. 37. EDN: OJSELN
10. Сенчурин В.С. Синтез и строение арильных соединений и ионных комплексов фосфора, сурьмы и висмута: дис. … д-ра хим. наук. Владивосток, 2018. 337 с.
11. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К., Гущин А.В. // Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 30, № 4. С. 55. EDN: PCFIHR
12. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К. и др. // Коорд. химия. 2011. Т. 37, № 11. С. 857. EDN: OJHATF
13. Шарутин В.В., Сенчурин В.С, Пакусина А.П. и др. // Журн. неорган. химии. 2010. Т. 55, № 1. С. 64. EDN: KZLWQZ
14. Бацанов С.С. // Журн. неорган. химии. 1991. Т. 36, № 12. С. 3015. EDN: ZSYPJG
15. Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
16. Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures from Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
17. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339. DOI: 10.1107/S0021889808042726
18. Aoki K., Hu N.-H., Tokuno T. et al. // Inorg. Chimica Acta. 1999. V. 290. P. 145. DOI: 10.1016/S0020-1693(99)00116-4
19. Ha K. // Z. Kristallogr. NCS 2010. V. 225. P. 699. DOI: 10.1524/ncrs.2010.0307
20. Seemann J., Preetz W. // Z. Naturforsch. B: Chem. Sci. 1998. V. 53. P. 13. DOI: 10.1515/znb-1998-0105
21. Cingi M., Lanfredi A., Tiripicchio A. et al. // Inorg. Chimica Acta. 1983. V. 72. P. 81. DOI: 10.1016/S0020-1693(00)81699-0
22. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Ткачѐва А.Р. // Изв. высш. уч. завед. Серия: Химия и хим. технология. 2018. Т. 61, № 12. С. 63. DOI: 10.6060/ivkkt.20206305.6115
23. Зыкова А.Р., Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. неорг. химии. 2021. Т. 66, № 1. С. 63. DOI: 10.1134/S0036023621010149
24. Зыкова А.Р., Жеребцов Д.А., Ельцов О.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 1. С. 71. DOI: 10.14529/chem220108
25. Шарутина О.К., Беляев И.Е., Шевченко Д.П. и др. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2025. Т. 17, № 1. С. 109. DOI: 10.14529/chem250109
26. Griffith D., Chopra A., Müller-Bunz H., Marmion C.J. // Dalton Trans. 2008. V. 2. № 48. P. 6933. DOI: 10.1039/B809584A
