Structure of platinum complexes [PhNH2][PtCl6], [(Ph3PO)2(Et2S=O)4K]2[PtCl6], [C5H3N(COOK)(COOH)∙(H2O)2]2PtCl2
Keywords:
structure, complex, hexachloroplatinic acid, potassium hexachloroplatinate, aniline, triphenylphosphine oxide, diethyl sulfoxide, (2,6-dicarboxy)pyridine, X-ray structural analysisAbstract
The reaction product of aniline with hexachloroplatinic acid hexahydrate in aqueous acetone is ani-linium hexachloroplatinate [PhNH2][PtCl6] (1). Keeping a mixture of potassium hexachloroplatinate, triphenylphosphine oxide and diethyl sulfoxide in acetone leads to the formation of the platinum complex [(Ph3PO)2(Et2S=O)4K]2[PtCl6]2 (2), which contains hexachloroplatinate anions [PtCl6]2 and potassium cations bound into a single whole by molecules of triphenylphosphine oxides and diethyl sulfoxide. A hydrated platinum complex [C5H3N(COOK)(COOH)∙(H2O)2]2PtCl2 (3) was synthesized from potassium hexachloroplatinate and 2,6-pyridinedicarboxylic acid in water. This complex is an ionic compound with a hexachloroplatinate anion and a complex cation in which the coordination sphere of the potassium atom includes two water molecules and oxygen atoms of the carboxyl groups of 2,6-carboxypyridine; hydrogen bonds firmly bind the atomic array into a single whole. According to X-ray diffraction data 1 (CCDC 2338986), C12H16N2PtCl6, M = 596,06; monoclinic syngony, space group P21/c; cell parameters: a = 7,048(4) Å, b = 22,223(11) Å, c = 14,436(6) Å; α = 90,00, β = 90,84(3), = 90,00, V = 1791,0(16) Å3, Z = 4; calc = 2,211 g/cm3; = 8,723 mm–1; F(000) = 1128,0; collection area by 2q: 5,7857; total reflections 41214; independent reflections 4540 (Rint = 0,0913); GOOF = 1,100; R-factor 0,0378; 2 (CCDC 1957179), C52H70Cl6KO6P2PtS4, M = 1428,14; triclinic syn-gony, space group P-1; cell parameters: a = 12,07(3) Å, b = 12,36(2) Å, c = 12,69(4) Å; α = 70,00(11), β = 88,94(11), = 64,47(6), V = 1587(7) Å3, Z = 2; calc = 1,494 g/cm3; = 2,754 mm–1; F(000) = 723,0; reg. collection by 2q: 5,546,46; total reflections 20321; independent reflections 4432 (Rint = 0,0603); GOOF = 1,078; R-factor 0,0911; 3 (CCDC 2235081), C28H23Cl4KN4O20Pt2, M = 1306,57; monoclinic syngony, space group P21/c; cell parameters: a = 14,467(9) Å, b = 18,167(12) Å, c = 14,845(8) Å; α = 90,00, β = 92,18(2), = 90,00, V = 3899(4) Å3, Z = 4; calc = 2,2259 g/cm3; = 7,634 mm–1; F(000) = 2480,0; collection area by 2q: 5,9257,22; total reflections 76458; independ-ent reflections 9324 (Rint = 0,0496); GOOF = 1,032; R-factor 0,0269.References
1. Zeise W.C. // Ann. Physik. 1827. V. 9. P. 623.
2. Шарутин В.В., Сенчурин В.С. Именные реакции в химии элементоорганических соединений. Челябинск: Изд-во ЮУрГУ, 2011. 427 с
3. Методы элементоорганической химии. Кобальт, никель, платиновые металлы / под ред. А.Н. Несмеянова и К.А. Кочешкова. М.: Наука, 1978. 783 c.
4. Шарутин В.В., Механошина Е.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2023. Т. 15, № 2. С. 5. DOI: 10.14529/chem230201
5. Шарутин В.В., Зыкова А.Р. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2023. Т. 15, № 3. С. 5. DOI: 10.14529/chem230301
6. Шарутин В.В., Рыбакова А.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2023. Т. 15, № 3. С. 45. DOI: 10.14529/chem230302
7. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Фастовец О.А. и др. // Коорд. химия. 2008. Т. 34, № 5. С. 373. EDN: IJUXPJ
8. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К., Гущин А.В. // Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 30, № 4. С. 55. EDN: PCFIHR
9. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К. // Вестник ЮУрГУ. Серия: Химия. 2011. № 33 (250). С. 37. EDN: OJSELN
10. Сенчурин В.С. Синтез и строение арильных соединений и ионных комплексов фосфора, сурьмы и висмута: дис. … д-ра хим. наук. Владивосток, 2018. 337 с.
11. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К., Гущин А.В. // Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 30, № 4. С. 55. EDN: PCFIHR
12. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К. и др. // Коорд. химия. 2011. Т. 37, № 11. С. 857. EDN: OJHATF
13. Шарутин В.В., Сенчурин В.С, Пакусина А.П. и др. // Журн. неорган. химии. 2010. Т. 55, № 1. С. 64. EDN: KZLWQZ
14. Бацанов С.С. // Журн. неорган. химии. 1991. Т. 36, № 12. С. 3015. EDN: ZSYPJG
15. Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
16. Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures from Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
17. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339. DOI: 10.1107/S0021889808042726
18. Aoki K., Hu N.-H., Tokuno T. et al. // Inorg. Chimica Acta. 1999. V. 290. P. 145. DOI: 10.1016/S0020-1693(99)00116-4
19. Ha K. // Z. Kristallogr. NCS 2010. V. 225. P. 699. DOI: 10.1524/ncrs.2010.0307
20. Seemann J., Preetz W. // Z. Naturforsch. B: Chem. Sci. 1998. V. 53. P. 13. DOI: 10.1515/znb-1998-0105
21. Cingi M., Lanfredi A., Tiripicchio A. et al. // Inorg. Chimica Acta. 1983. V. 72. P. 81. DOI: 10.1016/S0020-1693(00)81699-0
22. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Ткачѐва А.Р. // Изв. высш. уч. завед. Серия: Химия и хим. технология. 2018. Т. 61, № 12. С. 63. DOI: 10.6060/ivkkt.20206305.6115
23. Зыкова А.Р., Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. неорг. химии. 2021. Т. 66, № 1. С. 63. DOI: 10.1134/S0036023621010149
24. Зыкова А.Р., Жеребцов Д.А., Ельцов О.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 1. С. 71. DOI: 10.14529/chem220108
25. Шарутина О.К., Беляев И.Е., Шевченко Д.П. и др. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2025. Т. 17, № 1. С. 109. DOI: 10.14529/chem250109
26. Griffith D., Chopra A., Müller-Bunz H., Marmion C.J. // Dalton Trans. 2008. V. 2. № 48. P. 6933. DOI: 10.1039/B809584A
