ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 8-АМИНОХИНОЛИНА МЕТОДОМ ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ

Дмитрий Гымнанович Ким, Елена Владимировна Бердникова, Татьяна Владимировна Мосунова

Аннотация


Методом хроматомасс-спектрометрии  установлено, что 8-аллиламинохинолин и 8-диаллиламинохинолин при нагревании претерпевают амино-перегруппировку Кляйзена с образованием 7-аллил-8-аминохинолина и 7-аллил-8-аллиламинохинолина соответственно. В масс-спектрах производных 8-аминохинолина имеются пики соответствующие молекулярному иону, хинолину и 8-аминохинолину.

Ключевые слова


8-аминохинолин; 8-аллиламинохинолин; 8-диаллиламинохинолин; 8-ацетиламинохинолин; 8-аллилацетиламинохинолин; 2-метил-2,3-дигидро-1H-пирроло[3,2-h]хинолин; хроматомасс-спектрометрия; перегруппировка Кляйзена

Полный текст:

PDF

Литература


Comprehensive review on synthetic approach for antimalarial agents / A. Kumar, D. Paliwal, D. Saini et al. // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2014. – V. 85. – P. 147–178.

Synthesis, antimalarial, antileishmanial, antimicrobial, cytotoxicity, and methemoglobin (MetHB) formation activities of new 8-quinolinamines / K. Kaur, S.R. Patel, P. Patil et al. // Bioorganic & Medicinal Chemistry. – 2007. – V. 15. – P. 915–930.

Солдатенков, А.Т. Основы органической химии лекарственных средств / А.Т. Солдатенков, Н.М. Колядина, И.В. Шендрик. – М.: Мир, 2003. – 192 с.

Синтез и гетероциклизация аллильных производных 8-аминохинолина / Д.В. Воробьев, Ю.В. Тихонова, Д.Г. Ким, А.В. Белик // Химия гетероцикл. соед. – 1997. – № 6. – С. 781–784.

Свойства органических соединений. Справочник / под ред. А.А. Потехина. – Л.: Химия, 1984. – 520 с.

Ли, Дж.Дж. Именные реакции. Механизмы органических реакций / Дж.Дж. Ли. – М.: Бином, 2006. – 456 с.

Титце, Л. Домино-реакции в органическом синтезе / Л. Титце, Г. Браше, К. Герикс. – М.: Бином, 2010. – 671 с


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.