STUDY OF 8-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES BY GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
Keywords:
8-aminoquinoline, 8-allylaminoquinoline, 8-diallylaminoquinoline, 8-acetylaminoquinoline, 8-allylacetylaminoquinoline, 2-methyl-2, 3-dihydro-1H-pyrrolo[3, 2-h]quinoline, GC-MS, Claisen rearrangementAbstract
Chromatography-mass spectrometry method has revealed that under heating 8-allylaminoquinoline and 8-diallylaminoquinoline undergo amino-Claisen rearrangement to form 7-allyl-8-aminoquinoline and 7-allyl-8-allylaminoquinoline, respectively. The mass spectra of 8-aminoquinoline derivatives have peaks corresponding to the molecular ion, quinoline and 8-aminoquinolineReferences
Comprehensive review on synthetic approach for antimalarial agents / A. Kumar, D. Paliwal, D. Saini et al. // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2014. – V. 85. – P. 147–178.
Synthesis, antimalarial, antileishmanial, antimicrobial, cytotoxicity, and methemoglobin (MetHB) formation activities of new 8-quinolinamines / K. Kaur, S.R. Patel, P. Patil et al. // Bioorganic & Medicinal Chemistry. – 2007. – V. 15. – P. 915–930.
Солдатенков, А.Т. Основы органической химии лекарственных средств / А.Т. Солдатенков, Н.М. Колядина, И.В. Шендрик. – М.: Мир, 2003. – 192 с.
Синтез и гетероциклизация аллильных производных 8-аминохинолина / Д.В. Воробьев, Ю.В. Тихонова, Д.Г. Ким, А.В. Белик // Химия гетероцикл. соед. – 1997. – № 6. – С. 781–784.
Свойства органических соединений. Справочник / под ред. А.А. Потехина. – Л.: Химия, 1984. – 520 с.
Ли, Дж.Дж. Именные реакции. Механизмы органических реакций / Дж.Дж. Ли. – М.: Бином, 2006. – 456 с.
Титце, Л. Домино-реакции в органическом синтезе / Л. Титце, Г. Браше, К. Герикс. – М.: Бином, 2010. – 671 с





