РЕАКЦИИ ТРИ(ОРТО-ТОЛИЛ)- И ТРИ(МЕТА-ТОЛИЛ)СУРЬМЫ С ОКСИМАМИ В ПРИСУТСТВИИ ОКИСЛИТЕЛЯ. СТРОЕНИЕ ДИОКСИМАТОВ ТРИ(ОРТО-ТОЛИЛ)- И ТРИ(МЕТА-ТОЛИЛ)СУРЬМЫ

Владимир Викторович Шарутин, Ольга Викторовна Шарутина, Екатерина Владимировна Артемьева, Марина Сергеевна Макерова

Аннотация


Взаимодействием три-орто-толил- или три-мета-толилсурьмы с оксимами в присутствии трет-бутилгидропероксида или пероксида водорода синтезированы диоксиматы триарилсурьмы (о-СH3C6H4)3Sb(ON=CHC6H4N(CH3)2-4)2 (1), (о-СH3C6H4)3Sb(ON=CMePh)2 (2), (m-СH3C6H4)3Sb(ON=CHC4H3O)2 (3). По данным РСА, в молекулах 1-3 атомы сурьмы имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию с атомами кислорода оксиматных лигандов в аксиальных положениях. Особенностью структур является наличие коротких внутримолекулярных расстояний Sb···N, которые примерно на 1 Å меньше суммы ван-дер-ваальсовых радиусов.


Ключевые слова


три-орто-толилсурьма; три-мета-толилсурьма; оксимы; трет- бутилгидропероксид; пероксид водорода; окисление; бис(4-диметиламино- бензальдоксимато)три-орто-толилсурьма; бис(ацетофеноноксимато)три-орто- толилсурьма; бис(фурфуальдоксимато)три(мета-толил)сурьм

Литература


Sharutin V.V., Molokova O.V., Sharutina O.K., Gerasimenko A.V., Pushilin M.A. [Synthesis and Structure of Triarylantimony Dioximates]. Russian Journal of General Chemistry, 2004, vol. 74, no. 10, pp. 1485–1491.

Dodonov V.A., Gushhin A.V., Gor'kaev D.A., Fukin G.K., Starostina T.I., Zaharov L.N., Kurskij Ju.A., Shavyrin A.S. [Synthesis and Structure of Triphenylantimony Oximates]. Russian Chemical Bulletin, 2002, no. 6, pp. 1051–1057.

Sharutin V.V., Sharutina O.K., Molokova O.V., Pakusina A.P., Bondar' E.A., Krivolapov D.B., Gubajdullin A.T., Litvinov I.A. [Synthesis and Structure of μ-Oxo-bis[triphenyl(furfuraloximato) antimony]. Russian Journal of General Chemistry, 2001, vol. 71, no. 9, pp. 1426–1430.

Sharutin V.V., Molokova O.V., Sharutina O.K., Smirnova S.A. [Oxidative Addition Reactions of Tri(2-methylphenyl)antimony]. Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2012, vol. 57, no. 9, pp. 1252–1258.

Sharutin V.V., Sharutina O.K., Molokova O.V. [Synthesis and Structure of Tetra- and Triphenylantimony Salicylaldoximates]. Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2012, vol. 57, no. 6, pp. 832–837.

Sharutin V.V., Sharutina O.K., Artem'eva E.V., Makerova M.S. The Peculiarities of Tri(otolyl) antimony and Tri(m-tolyl)-antimony Reactions with 2-Hydroxybenzaldoxime. The Molecular Structures of Tri(o-tolyl)antimony Bis(2-hydroxybenzaldoximate) and Bis(μ3-2-hydroxybenzaldoximato-O,O',N)-(μ2-oxo)-bis[di(m-tolyl)antimony]. Bulletin of the South Ural State University, Ser. Chemistry, 2014, vol. 6, no. 2, pp. 514.

Sharutin V.V., Sharutina O.K. [The Peculiarities of Tris(5-bromo-2-methoxyphenyl)antimony Reactions with 2-oxybenzaldoxime. The Structure of Bis(μ3-2-oxybenzaldoximato-O,O',N)-(μ2-oxo)-bis[di(5-bromo-2-methoxyphenyl)antimony]. Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2014, vol. 59, no. 11, pp. 1263–1267.

Bruker (2000) SMART. Bruker Molecular Analysis Research Tool, Versions 5.625 Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.

Bruker (2000) SAINTPlus Data Reduction and Correction Program Versions 6.02a, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.

Gordon A., Ford R. Sputnik himika. [The Chemist’s Companion]. Moscow, Mir Publ., 1976, 437 p.

Mironov V.A. Spektroskopiya v organicheskoj himii [The Spectroscopy in Organic Chemistry]. Moscow, Himiya, 1985, pp. 29-55.

Doak G.O., Long G.G., Freedman L.D. The infrared spectra of some phenylsubstituted pentavalent antimony compounds. J. Organomet. Chem., 1965, vol. 4, no. 1, pp. 82–91.

Gupta A., Sharma R.K., Bohra R., Jain V.K., Drake J.E., Hursthouse M.B., Light M.E. Syntetic,spectroscopic and structural aspects of Triphenylantimony(V) complexes with internally functionalized oxsimes: Crystal and molecular structure of [Ph3Sb{ON=C(Me)C5H4N-2}2]. Polyhedron, 2002, vol. 21, pp. 2387–2392.

Bacanov S.S. [Atomic Radii of the Elements]. Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, no. 12, pp. 3015–3037. (in Russ.)


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.