Взаимодействие 5-замещенных 2-(аллилсульфанил)-1,3,4-тиадиазолов с галогенами

Наталья Михайловна Тарасова, Дмитрий Гымнанович Ким, Владимир Викторович Шарутин

Аннотация


Изучено взаимодействие 2-(аллилсульфанил)-5-амино(бензоиламино)-1,3,4-тиадиазолов с иодом и бромом. Состав и строение, полученных в результате соединений, изучены методами ЯМР 1Н, хромато-масс-спектрометрии и РСА.

Ключевые слова


5,6-дигидротиазоло[2,3-b][1,3,4]тиадиазолий; 6,7-дигидро-5Н-[1,3,4]тиадиазоло[2,3-b][1,3]тиазиний; хромато-масс-спектрометрия; ЯМР 1Н; рентгеноструктурный анализ

Полный текст:

PDF

Литература


Claremon, D.A. Assignee: Merck & Co Inc. Methods and compositions for thrombolytic therapy / D.A. Claremon, P.A. Friedman, D.C. Remy, A.M. Stern // Patent US 4968494. – 1990. – Nov. 6.

Ibrahim, D.A. Synthesis and biological evaluation of 3,6-disubstituted [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives as a novel class of potential anti-tumor agents / D.A. Ibrahim // Eur. J. of Med. Chem. – 2009. – V. 44. – P. 2776–2781.

Amir, M. Condensed bridgehead nitrogen heterocyclic system: Synthesis and pharmacological activities of 1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives of ibuprofen and biphenyl-4-yloxy acetic acid / M. Amir, H. Kumar, S.A. Javed // Eur. J. of Med. Chem. – 2008. – V. 43. – P. 2056–2066.

Iodination increases the activity of verapamil derivatives in reversing PGP multidrug resistance / R. Barattin, B. Gerby, K. Bourges et al. // Anticancer Res. – 2010. – V. 30, № 7. – P. 2553–2559.

Preparation and hydrolysis of some derivatives of 1,3,4-thiadiazole / V. Petrow, O. Stephenson, A. J. Thomas et al. // J. Chem. Soc. – 1958. – P. 1508–1513.

Bruker (2000) SMART. Bruker Molecular Analysis Research Tool, Versions 5.625, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.

Bruker (2000) SAINTPlus Data Reduction and Correction Program Versions 6.02a, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.

Тарасова, Н.М. Галогенциклизация S- и N-алкенильных производных 5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-тиона / Н.М. Тарасова, Д.Г. Ким, П.А. Слепухин // Химия гетероцикл. соед. – 2015. – № 10. – С. 923–928.




DOI: http://dx.doi.org/10.14529/chem160401

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.