Взаимодействие 5-замещенных 2-(аллилсульфанил)-1,3,4-тиадиазолов с галогенами

Авторы

  • Наталья Михайловна Тарасова Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76.
  • Дмитрий Гымнанович Ким Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76
  • Владимир Викторович Шарутин Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76

DOI:

https://doi.org/10.14529/chem160401

Ключевые слова:

5, 6-дигидротиазоло[2, 3-b][1, 3, 4]тиадиазолий, 6, 7-дигидро-5Н-[1, 4]тиадиазоло[2, 3]тиазиний, хромато-масс-спектрометрия, ЯМР 1Н, рентгеноструктурный анализ

Аннотация

Изучено взаимодействие 2-(аллилсульфанил)-5-амино(бензоиламино)-1,3,4-тиадиазолов с иодом и бромом. Состав и строение, полученных в результате соединений, изучены методами ЯМР 1Н, хромато-масс-спектрометрии и РСА.

Биографии авторов

Наталья Михайловна Тарасова, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76.

преподаватель, кафедра теоретической и прикладной химии

Дмитрий Гымнанович Ким, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76

доктор химических наук, профессор, кафедра теоретической и прикладной химии

Владимир Викторович Шарутин, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76

доктор химических наук, профессор, химический факультет

Библиографические ссылки

Claremon, D.A. Assignee: Merck & Co Inc. Methods and compositions for thrombolytic therapy / D.A. Claremon, P.A. Friedman, D.C. Remy, A.M. Stern // Patent US 4968494. – 1990. – Nov. 6.

Ibrahim, D.A. Synthesis and biological evaluation of 3,6-disubstituted [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives as a novel class of potential anti-tumor agents / D.A. Ibrahim // Eur. J. of Med. Chem. – 2009. – V. 44. – P. 2776–2781.

Amir, M. Condensed bridgehead nitrogen heterocyclic system: Synthesis and pharmacological activities of 1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives of ibuprofen and biphenyl-4-yloxy acetic acid / M. Amir, H. Kumar, S.A. Javed // Eur. J. of Med. Chem. – 2008. – V. 43. – P. 2056–2066.

Iodination increases the activity of verapamil derivatives in reversing PGP multidrug resistance / R. Barattin, B. Gerby, K. Bourges et al. // Anticancer Res. – 2010. – V. 30, № 7. – P. 2553–2559.

Preparation and hydrolysis of some derivatives of 1,3,4-thiadiazole / V. Petrow, O. Stephenson, A. J. Thomas et al. // J. Chem. Soc. – 1958. – P. 1508–1513.

Bruker (2000) SMART. Bruker Molecular Analysis Research Tool, Versions 5.625, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.

Bruker (2000) SAINTPlus Data Reduction and Correction Program Versions 6.02a, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.

Тарасова, Н.М. Галогенциклизация S- и N-алкенильных производных 5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-тиона / Н.М. Тарасова, Д.Г. Ким, П.А. Слепухин // Химия гетероцикл. соед. – 2015. – № 10. – С. 923–928.

Загрузки

Опубликован

2016-11-11

Выпуск

Раздел

Органическая химия