Синтез и строение дицианоаргентатов органилтрифенилфосфония: [Ph3PR]+ [Ag(CN)2]–, R = CH2CH2NMe2, CH2CH2OH, Ph, CH2CH2CH2Br

Владимир Викторович Шарутин, Марина Аркадьевна Попкова

Аннотация


По реакции дицианоаргентата калия с хлоридами органилтрифенилфосфония в водном растворе синтезированы комплексы серебра [Ph3PR]+[Ag(CN)2]–, R = CH2CH2NMe2 (1), CH2CH2OH (2), Ph (3), CH2CH2CH2Br (4), строение которых установлено методом рентгеноструктурного анализа. Катионы органилтрифенилфосфония имеют искаженную тетраэдрическую конфигурацию: углы CPC 106,6(3)-114,9(3)° (1), 106,56(9)-112,57(9)° (2), 105,4(3)-111,94(19)° (3), 105,82(19)-112,0(2)° (4), расстояния P-С 1,798(5)-1,827(5) (1), 1,7901(17)-1,8101(19) (2), 1,793(5)-1,796(4) Å (3), 1,788(4)-1,811(4) Å (4). В анионах [Ag(CN)2]− углы СAgC равны 173,7(3)°,  174,2(3)° (1), 171,94(9)° (2), 177,0(4)° (3), 176,1(2)° (4), связи Ag-C составляют 2,106(8), 2,205(9) Å (1), 2,053(3), 2,203(3) Å (2), 2,078(9) Å (3), 2,094(7), 2,125(7) Å (4). По данным РСА, проведенного при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 QuestBruker (двухкоординатный CCD-детектор, MoKa-излучение, l = 0,71073 Å, графитовый монохроматор), кристаллы 1 (C24H25AgN3P, М 988,62, сингония триклинная, размер кристалла 0,40×0,30×0,10 мм), 2 (C22H20AgN2OP, M 467,24, сингония триклинная, размер кристалла 0,78×0,77×0,35 мм), 3 (C26H20AgN2P, M 499,28, сингония моноклинная, размер кристалла 0,28×0,14×0,08 мм), 4 (C23H21AgBrN2P, М 544,17, сингония моноклинная, размер кристалла 0,44×0,27×0,18 мм). В кристаллах 1-4 присутствуют катионы органилтрифенилфосфония и мономерные дицианоаргентатные анионы. В кристалле 1 наблюдаются по два типа кристаллографически независимых катионов и анионов; в кристалле 3 катионы и анионы центросимметричны. Особенность комплексов с анионами [Ag(CN)2]− состоит в том, что они являются перспективными в плане создания новых нано- и жидкокристаллических систем.


Ключевые слова


дицианоаргентат калия; хлориды органилтрифенилфосфония; дицианоаргентаты алкилтрифенилфосфония; рентгеноструктурные исследования

Полный текст:

PDF

Литература


Xiaobo L., Patterson H. [A Review of Luminescent Anionic Nano System: d10 Metallocyanide Excimers and Exciplexes in Alkali Halide Hosts]. Materials. 2013, vol. 6, pp. 2595–2611. DOI: 10.3390/ma6072595.

Dechambenoit P., Ferlay S., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Molecular Tectonics: Control of Packing of Luminescent Networks Formed Upon Combining Bisamidinium Tectons with Dicyanometallates. Cryst. Eng. Comm. 2011, vol. 13, pp. 1922–1930. DOI: 10.1039/C0CE00607F.

Hill J.A., Thompson A.L., Goodwin A.L. Dicyanometallates as Model Extended Frameworks. J. Am. Chem. Soc. 2018, vol. 138, pp. 5886–5896. DOI: 10.1021/jacs.5b13446.

Assefaa Z., Haireb R.G., Sykorac R.E. Hydrothermal Syntheses, Structural, Raman, and Lumi-nescence Studies of Cm[M(CN)2]3•3H2O and Pr[M(CN)2]3•3H2O (M=Ag, Au): 2. Hetero-bimetallic Co-ordination Polymers Consisting of Trans-Plutonium and Transition Metal Elements. Journal of Solid State Chemistry. 2008, vol. 181, pp. 382–391. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.11.036.

Brown M.L., Ovens J.S., Leznoff D.B. Dicyanoaurate-Based Heterobimetallic Uranyl Coordination Polymers. Dalton Trans. 2017, vol. 46, pp. 7169–7180. DOI: 10.1039/C7DT00942A.

Chorazy S., Wyczesany M., Sieklucka B. Lanthanide Photoluminescence in Heterometallic Polycyanidometallate-Based Coordination Networks. Molecules. 2017, vol. 22, p. 1902. DOI: 10.3390/molecules22111902.

Agust G., Bele´n Gaspar A., Muñoz M.C., Real J.A. {Fe(3CNpy)2[Cu(3CNpy)(μ-CN)2]2}: a One-Dimensional Cyanide-Based Spin-Crossover Coordination Polymer. Inorg. Chem. 2007, vol. 46, pp. 4583–4585. DOI: 10.1021/ic060247i.

Dobbs W., Suisse J.-M., Douce L., Welter R. Electrodeposition of Silver Particles and Gold Nanoparticles from Ionic Liquid‐Crystal Precursors. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, vol. 45, pp. 4179–4182. DOI: 10.1002/anie.200600929.

Al Abbas A., Heinrich B., L’Her M., Couzigné E., Welter R., Douce L. Bolaamphiphilic Liquid Crystals Based on Bis-Imidazolium Cations. New J. Chem. 2017, vol. 41, pp. 2604–2613. DOI: 10.1039/C6NJ03590F.

Ahern J.C., Shilabin A.,. Henline K.M., Pikec R.D., Patterson H.H. Photophysical Properties of {[Ag(CN)2]−}2 Complexes Trapped in a Supramolecular Electron-Acceptor Organic Framework. Dalton Trans. 2014, vol. 43, pp. 12044–12049. DOI: 10.1039/c4dt01110d.

Mallah E, Abu-Salem Q., Sweidan K., Kuhnd N., Maichle-Mößmerd C., Steimannd M., Ströbele M., Walker M.Z. Crystal Structure of 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium Oxalic Acid Monomethyl Ester,C14H24N2O4. Naturforsch. 2011, vol. 66 b, p. 545. DOI: 10.1524/ncrs.2013.0034.

Tsujimoto K., Ogasawara R., Kishi Y., Fujiwara H. TTF–Fluorene Dyads and Their M(CN)2− (M = Ag, Au) Salts Designed for Photoresponsive Conducting Materials]. New J. Chem. 2014, vol. 38, pp. 406–418. DOI: 10.1039/C3NJ00979C.

Urban V., Pretsch T., Hartl H. From AgCN Chains to a Fivefold Helix and a Fishnet‐Shaped Framework Structure. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, vol. 44, pp. 2794–2797. DOI: 10.1002/anie.200462793.

Liu X., Guo G.-C., Fu M.-L., X.-H. Liu, M.-S. Wang, J.-S. Three Novel Silver Complexes with Ligand-Unsupported Argentophilic Interactions and Their Luminescent Properties. Huang. Inorg. Chem. 2006, vol. 45, pp. 3679–3685. DOI: 10.1021/ic0601539.

Geiser U., Wang H.H., Gerdom L.E., Firestone M.A., Sowa L.M., Williams J.M., Whang-bo M.-H. Crystal and Band Electronic Structures of an Organic Salt with the First Three-Dimensional Radical-Cation Donor Network, (BEDT-TTF)Ag4(CN)5. J. Am. Chem. Soc. 1985, vol. 107. pp. 8305–8307. DOI: 10.1021/ja00312a106.

Hill J.A., Thompson A.L., Goodwin A.L. Dicyanometallates as Model Extended Frameworks. J. Am. Chem. Soc. 2016, vol. 138, pp. 5886–5896. DOI: 10.1021/jacs.5b13446.

Korkmaz N., Aydin A., Karadag A., Yanar Y., Maasoglu Y., Sahin E., Tekin S. New Bimetallic Dicyanidoargentate(I)-Based Coordination Compounds: Synthesis, Characterization, Biological Activities and DNA-BSA Binding Affinities. Spectrochim. Acta, Part A. 2017, vol. 173. pp. 1007–1022. DOI:10.1016/j.saa.2016.10.035.

Stender M., White-Morris R.L., Olmstead M.M., Balch A.L. New Structural Features of Unsupported Chains of Metal Ions in Luminescent [(NH3)4Pt][Au(CN)2]2•1.5(H2O) and Related Salts.

Inorg. Chem. 2003, vol. 42. pp. 4504–4506. DOI: 10.1021/ic034383o.

Stork J.-R, Rios D., Pham D., Bicocca V., Olmstead M.–M., Balch A.–L. Metal-metal interac-tions in platinum(II)/gold(I) or platinum(II)/silver(I) salts containing planar cations and linear anions. Inorg. Chem.Commun. 2005, vol.44. pp. 3466–72. DOI: org/10.1021/ic048333a.

Yoshida Y., Muroi K., Otsuka A., Saito G., Takahashi M., Yoko T. 1-Ethyl-3-methylimidazolium Based Ionic Liquids Containing Cyano Groups: Synthesis, Characterization, and Crystal Structure. Inorg. Chem. 2004, vol. 43, pp. 1458–1462. DOI: 10.1021/ic035045q.

Jiang Z.-Y., Dong H.-Z., Zhang G., Cheng L. [2,2'-(p-Phenylene)bis(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidinium) Bis[dicyanidoargentate(I)]]. Acta Cryst. 2008, vol. E64, p. 858. DOI: 10.1107/S1600536808015791.

Carcelli M., Ferrari C., Pelizzi C., Pelizzi G., Predieri G., Solinas C. Easy Access to a New Class of Anionic Cyano-Bridged Di- and Tri-Nuclear Organotin Adducts. Crystal Structure of [N(PPh3)2][ClPh3Sn(µ-NC)Ag(CN)]. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1992, vol. 0, pp. 2127–2128. DOI: 10.1039/DT9920002127.

Jaafar M., Liu X., Dielmann F., Ekkehardt Hahn F., Al-Farhan K., Alsalme A., Reedijk J. Synthesis, Structure and Spectroscopic Properties of Bis(Triphenylphosphane)iminium (Chlorido)(Cyanido)Argentates(I). Inorg. Chim. Acta. 2016, vol. 443, pp. 45–50. DOI: 10.1016/j.ica.2015.12.018.

Klapötke T.M., Krumm B., Mayer P., Piotrowski H., Schwab I., Vogt M. Synthesis and Struc-tures of Triorganotelluronium Pseudohalides. Eur. J. Inorg. Chem. 2002, pp. 2701–2709. DOI: 10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2701::AID-EJIC2701>3.0.CO;2-G.

Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software forthe SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

Bruker (1998). SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.

Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. [OLEX2: a Complete Structure Solution, Refine-ment and Analysis Program]. J. Appl. Cryst., 2009, vol. 42, pp. 339–341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.

Perch E. Opredelenie stroeniya organicheskikh soedineniy [Structure Determination of Organic Compounds]. Moscow, Mir Publ., 2006, 440 p.

Batsanov S.S. Atomnyye radiusy elementov [Atomic Radiuses of the Elements]. Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, no. 12, pp. 3015–3037. (in Russ.).




DOI: http://dx.doi.org/10.14529/chem190201

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.