Study of the structure of 2-(hydroxyimino)-1-(1-naphthyl)ethanone by X-ray diffraction analysis

Authors

  • E. S. Starnovskaya Ural Federal University
  • V. S. Gaviko Ural Federal University; M.N. Mikheev lnstitute of Metal Physics of UB of the RAS
  • A. V. Rybakova South Ural State University
  • A. P. Krinochkin Ural Federal University; I.Ya. Postovsky Insititute of Organic Synthesis of UB of the RAS
  • O. V. Shabunina Научно-технологический университет «Сириус»
  • K. D. Krasnoperova Ural Federal University
  • S. E. Vatolina Ural Federal University
  • A. A. Yurtaeva Ural Federal University
  • T. A. Pospelova Ural Federal University
  • D. S. Kopchuk Ural Federal University; I.Ya. Postovsky Insititute of Organic Synthesis of UB of the RAS
  • G. V. Zyryanov Ural Federal University; I.Ya. Postovsky Insititute of Organic Synthesis of UB of the RAS

Keywords:

2-(hydroxyimino)-1-(1-naphthyl)ethanone, X-ray analysis, nitrosation, 1-acetylnaphthalene

Abstract

In the present study the structure of 2-(hydroxyimino)-1-(1-naphthyl)ethanone has been investigated by X-ray diffraction. The aromatic system of 2-(hydroxyimino)-1-(1-naphthyl)ethanone is planar; it is characterized by rotation of the hydroxyiminoacetyl fragment atoms in relation to the plane of the ring by 31°. The deviation of the carbonyl oxygen atom from this plane is 0.714 Å, while the deviation of the hydroxyl oxygen atom is 1.237 Å. The parquet-stack packing of molecules in the crystal is due to the system of intermolecular hydrogen bonds of the C-H…O type with participation of the oxygen atom of the hydroxyl or carbonyl groups, as well as the O(2) H…O(1) and O(2) H…N(1) hydrogen bonds. The results of X-ray diffraction analysis have been registered in the Cambridge Crystallographic Data Center under the number CCDC 2445219.

Author Biographies

E. S. Starnovskaya, Ural Federal University

инженер-исследователь лаборатории органического синтеза НОиИЦ ХФТ ХТИ

V. S. Gaviko, Ural Federal University; M.N. Mikheev lnstitute of Metal Physics of UB of the RAS

кандидат физико-математических наук, старший научный сотрудник отдела магнетизма и магнитных наноматериалов ИЕНиМ

A. V. Rybakova, South Ural State University

кандидат химических наук, доцент, доцент кафедры теоретической и прикладной химии

A. P. Krinochkin, Ural Federal University; I.Ya. Postovsky Insititute of Organic Synthesis of UB of the RAS

кандидат химических наук, научный сотрудник кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ

O. V. Shabunina, Научно-технологический университет «Сириус»

кандидат химических наук, доцент Научного центра трансляционной медицины

K. D. Krasnoperova, Ural Federal University

лаборант-исследователь кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ

S. E. Vatolina, Ural Federal University

инженер-исследователь кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ

A. A. Yurtaeva, Ural Federal University

лаборант-исследователь лаборатории перспективных материалов, зеленых методов и биотехнологий НОиИЦ ХФТ ХТИ

T. A. Pospelova, Ural Federal University

кандидат химических наук, ведущий специалист кафедры технологии органического синтеза ХТИ

D. S. Kopchuk, Ural Federal University; I.Ya. Postovsky Insititute of Organic Synthesis of UB of the RAS

доктор химических наук, старший научный сотрудник Лаборатории координационных соединений

G. V. Zyryanov, Ural Federal University; I.Ya. Postovsky Insititute of Organic Synthesis of UB of the RAS

доктор химических наук, профессор РАН, ведущий научный сотрудник Лаборатории координационных соединений

Published

2025-10-16