SYNTHESIS AND STRUCTURE OF TETRA- AND TRI-P-TOLYLANTIMONY BENZOATES

Authors

  • Vladimir V Sharutin South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation
  • Olga K Sharutina South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation
  • Vladislav S Senchurin South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation

Keywords:

synthesis, structure, benzoate, tetra and tri-p-tolylantimony

Abstract

Tetra-p-tolylantimony (I) benzoate has been obtained by interaction of penta-p-tolylantimony with benzoic acid or dibenzoate tri-p-tolylantimony in toluene. Tri-p-tolylantimony (II) dibenzoate has been synthesized by the oxidative addition reaction of tri-p-tolylantimony and benzoic acid in ether, in the presence of tret-butyl hydroperoxide. X-ray diffraction analysis of I and II has shown that the coordination of antimony atoms is trigonal-bipyramidal with the oxygen atom of the carboxyl groups
in the axial positions, and intramolecular contacts between the carbonyl oxygen atoms and the central atom are present.

Author Biographies

Vladimir V Sharutin, South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation

доктор химических наук, профессор, кафедра органической химии

Olga K Sharutina, South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation

доктор химических наук, профессор, кафедра органической химии

Vladislav S Senchurin, South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation

кандидат химических наук, доцент, кафедра органической химии

References

Реакции пентаарилсурьмы с диацилатами триарилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.П. Пакусина и др. // Журн. общ. химии. – 1997. – Т. 67. – № 9. – С. 1536–1541.

Синтез и строение дипропионата трифенилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.П. Пакусина и др. // Коорд. химия. – 2001. – Т. 27. – № 5. – С. 396–398.

Синтез и строение дикарбоксилатов триарилсурьмы Ar3Sb[OC(O)R]2 (Ar = Ph, p-Tol; R = 2-C4H3O, 3-C5H4N / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.П. Пакусина и др. // Коорд. химия. – 2003. – Т. 29, № 10. – С. 750–759.

Synthesis of Tetra- and Triarylantimony Fluorobenzoates / V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, E.V. Bondar’ et al. // Russian Journal of General Chemistry. – 2002. – V. 72, № 3. – P. 419–420.

Особенности строения дикарбоксилатов триорганилсурьмы R3Sb[OC(O)R’)]2 / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.П. Пакусина и др. // Коорд. химия. – 2003. – Т. 29, № 11. – С. 843–851.

Особенности строения дикарбоксилатов триарилсурьмы / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, Т.П. Платонова и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. – 2003.– № 1. – С. 31–33.

Синтез и строение бис(фенилкарборанилкарбоксилата) трифенилвисмута / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Журн. общ. химии. – 2010. – Т. 80, № 10. – С. 1630–1633.

Синтез и особенности строения бис(2-нитробензоата) трис(5-бром-2-

метоксифенил)сурьмы / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Коорд. химия. – 2011. – Т. 37, № 10. – С. 782–785.

Domagala, M. Triorganoantimon- und Triorganobismutderivate von 2-Pyridincarbonsaure und 2-Pyridinlessigsaure. Kristall- und Molekulstrukturen von Ph3Sb(O2C-2-C5H4N)2 und Me3Sb(O2CCH2-2-C5H4N)2 / M. Domagala, F. Huber, H. Preut // Z. anorg. allg. Chem. – 1990. – Bd. 582. – S. 37–50.

Синтез и строение бис(фенилкарборанилкарбоксилата) три(п-толил)сурьмы / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Бутлеровские сообщения. – 2011. – Т. 28, № 19. – С. 54–58.

Бис(1-адамантанкарбоксилато)трифенилсурьма. Синтез и строение / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.П. Пакусина и др. // Журн. неорг. химии. – 2008. – Т. 53, № 8. – С. 1335–1341.

Бацанов, С.С. Атомные радиусы элементов / С.С. Бацанов // Журн. неорган. химии. – 1991. – Т. 36. – Вып. 12. – С. 3015–3037.

SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. – Bruker AXS Inc. – 1998. – Madison, Wisconsin, USA.

SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. – Bruker AXS Inc. – 1998. – Madison, Wisconsin, USA.

Published

2014-07-30

Issue

Section

Organic chemistry