ИССЛЕДОВАНИЕ ГИДРОКСИДА 1-АЛЛИЛХИНОЛИНИЯ МЕТОДОМ ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ

Dmitriy G Kim; Evgeniya A Vershinina

Authors

Dmitriy G Kim South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation
Evgeniya A Vershinina South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation

Keywords:

1-allylquinolinium hydroxide, 1-allylquinolones, 1-allyldihydroquinolines, pseudobase, chromatography mass spectrometry

Abstract

It has been found that N-allylquinolinium hydroxide at chromatography mass spectrometry conditions undergoes thermal destruction with formation of quinoline, 1-allyl-2-hydroxy-1,2-dihydroquinoline, 1-allyl-4-hydroxy-1,4-dihydroquinoline, 1-allyl-2-quinolone, 1-allyl-4-quinolone, 1-allyl-1,2-dihydroquinoline, 1-allyl-1,4-dihydroquinoline and pirrolo[1,2-a]quinoline.

Author Biographies

Dmitriy G Kim, South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation

доктор химических наук, профессор, кафедра органической химии, химический факультет

Evgeniya A Vershinina, South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation

соискатель кафедры органической химии

References

Пожарский, А.Ф. Теоретические основы химии гетероциклов / А.Ф. Пожарский. – М.: Химия, 1985. – 280 с.

Джоуль, Дж. Химия гетероциклических соединений / Дж. Джоуль, К. Миллс. – М.: Мир, 2009. – 728 с.

Ким, Д.Г. Синтез галогенидов

-галогенметил-2,3-дигидрооксазоло[3,2-a]хинолиния / Д.Г. Ким, Н.П. Брисюк, Е.А. Лыкасова // Известия вузов. Химия и хим. технология. – 1991. – №. 3. – С. 120–121.