ЛОКАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ И РАМАН-СПЕКТРЫ КОМПЛЕКСОВ МОЛЕКУЛЯРНОГО ЙОДА
Ключевые слова:
галогенные связи, молекулярные комплексы йода, Раман-спектроскопия, электронная плотность, QTAIMАннотация
Для молекулярных комплексов, содержащих тиокарбонильную группу,участвующую в галогенной связи S…I–I, выполнен теоретический квантово-топологический анализ электронной плотности с позиций теории QTAIM и проведен расчет Раман-активных волновых чисел. Обнаружено, чтоколебание, отвечающее галогенной связи S…I, носит составной характер. Установлена количественная взаимосвязь между волновыми числами, соответствующими валентным колебаниям связей I–I в комплексах, и электронной плотностью и плотностью кинетической энергии электронов в критических точках связей I–I.
Библиографические ссылки
Kupper, F.C. Iodine, with Its Characteristic Purple Vapours, has Myriad Applications – From the Familiar Disinfectant to Innovative Solar Cells / F.C. Kupper, M.C. Feiters, B. Olofsson // Angew. Chem. Int. Ed. – 2011. – P. 50.
Mukherjeea, A. Halogen Bonds in Some Dihalogenated Phenols: Applications to Crystal Engineering / A. Mukherjeea, G.R. Desirajua // IUCrJ. – 2014. – Vol. 1. – P. 49.
Rimma, P. Molecular Conductors and Superconductors Based on Trihalides of BEDT-TTF and Some of Its Analogues / P. Rimma, B. Yagubskii // Chem. Rev. – 2004. – Vol. 104. – P. 5347–5378.
Wu, P. Crystal Structure and Physical Properties of (TTM-TTF)-I2, / P. Wu, T. Mori, T. Enoki // Bull. Chem. Soc. Jpn. – 1986. – Vol. 59. – P. 127–132.
Berkelman, R.L. Increased Bactericidal Activity of Dilute Preparations of Povidone-iodine Solutions / R.L. Berkelman, B.W. Holland, R.L. Anderson // Journal of clinical microbiology. – 1982. – Vol. 15, no. 4. – P. 635–639.
Using Molecular Modelling to Study Interactions Between Molecules with Biological Activity / I. Alkorta, I.F. Blanco, P.M. Deya // Theor. Chem. Acc. – 2010. – P. 126.
Бейдер, Р. Атомы в молекулах. Квантовая теория / Р. Бейдер. – М.: Мир, 2001. – 532 с.
Ghada, J. Synthesis, Structural Characterization, and Computational Studies of Novel Diiodine Adducts with the Heterocyclic Thioamides / J. Ghada // Chem. Phys. Lett. – 2005. – Vol. 44. – Р. 8617–8627.
Annalisa, M. Structural and DFT Studies of Dibromine and Diiodine Adducts of a Sulfur-Rich Thiocarbonyl Donor / M. Annalisa // Chem. Phys. Lett. – 2012. – Р. 2373–2380.
Peter, J. Self-assembly of Halogen Adducts of Ester and Carboxylic Acid Functionalised 1,3-dithiole-2-thiones / J. Peter // Chem. Phys. Lett. – 2006. – Р. 989–995.
Massimiliano, A. Reactions Between Chalcogen Donors and Dihalogens Interalogens: Typology of Products and Their Characterization by FT-Raman Spectroscopy / A. Massimiliano, M. Carla Aragoni // Chem. Phys. Lett. – 2006. – Р. 134.
Constantinos, D. Synthesis and Characterization of (PTU)I2 (PTU . 6-n-propyl-2-thiouracil) and (CMBZT)I2 (CMBZT . 5-chloro-2 mercaptobenzothiazole) / D. Constantinos // Chem. Phys. Lett. – 2003. – Р. 1635–1640.
Philip, D. B. Further Structural Motifs from the Reactions of Thioamides with Diiodine and the Interhalogens Iodine Monobromide / D. B. Philip // Chem. Phys. Lett. – 2000. – Р. 3106–3112.
Vasiliki, D. Synthesis, Spectroscopic and Structural Characterization of Novel Diiodine Adducts with the Heterocyclic Thioamides / D. Vasiliki, K. Sotiris // Chem. Phys. Lett. – 2002. – Р. 1718–1728.
Lu, F. L. New Preparation of 5-(Alkylthio)-1,2-dithiole-3-thiones and a Highly Functionalized 1,3-Dithiole-2-thione / F. L. Lu, M. Keshavarz-K // Chem. Phys. Lett. – 1967. – Vol. 100. – Р. 1413.
Tamilselvi, A. Interaction of Heterocyclic Thiols-thiones Eliminated from Cephalosporins with Iodine and its Biological Implications / A. Tamilselvi, M. Govindasamy // Chem. Phys. Lett. – 2010. – Р. 3692–3697.
Cristiani, F. Charge Transfer Complexes оf Benzoxazole- 2(3h)-Thione and Benzoxazole-2(3h)-Selone With Diiodine: X-Ray Crystal Structure Of Benzoxazole-2(3h)-ThioneBis(Diiodine) / F. Cristiani, F. A. Devillanova // Chem. Phys. Lett. – 1995. – Р. 2937– 2943.
Definition of the Halogen Bond (IUPAC Recommendation 2013) / G.R. Desiraju, P.S. Ho, L. Kloo // Pure Appl. Chem. – 2013. – Vol. 85. – P. 1711.
Metrangolo, P. Halogen Bonding in Anion Coordination and Anion-templated Assembly / P. Metrangolo, G. Resnati // Science. – 2008. – Vol. 321. – P. 918.
Драго, Р. Физические методы в химии / Р. Драго. – М.: Мир, 1981. – 424 с.
Колесов, В.П. Основы термохимии / В.П. Колесов. – М.: Изд-во МГУ, 1996. – 152 с.
Deplano, P. Structural and Raman Spectroscopic Studies as Complementary Tools in Elucidating the Nature of the Bonding in Polyiodides and in Donor-I2 Adducts. Coordination Chemistry Reviews / P. Deplano. – 1999. – P. 71–95.
Cambridge Structural Database. Version 5.35. University of Cambridge, UK. – http://www.ccdc.cam.ac.uk/pages/Home.aspx
Metrangolo, P.Azobenzene-based Difunctional Halogen-bond Donor: Towards the Engineering of Photoresponsive Co-crystals / P.Metrangolo, G.Resnati // IUCrJ. – 2014. – P. 5–7.
Granovsky, Alex A. Firefly version 8.0. http://classic.chem/msu.su/gran/gamess/index.html
Г. Журко, Д. Журко. Программа Chemcraft. – www.chemcraftprog.com
Цирельсон, В.Г. Квантовая химия. Молекулы, молекулярные системы и твердые тела: учебное пособие для вузов / В.Г. Цирельсон. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. – 496 с.
Lu, T. Multiwfn: a multifunctional wavefunction analyzer / T. Lu, F. Chen // Journal of Computational Chemistry. – 2012. – Vol. 33. – P. 580–592.
Барташевич, Е.В. Взаимное влияние нековалентных взаимодействий в комплексах и кристаллах с галогенными связями / Е.В. Барташевич, В.Г Цирельсон // Успехи химии. – 2014. – 12 c.
Daga, V. Synthesis, Spectroscopic and Structural Characterization of Hovel Diiodine Adducts with the Heterocyclic Thioamides, Thiazolidine-2-thione (tzdtH), Benzothiazole-2-thione (bztzdtH) and Benzimidazole-2-thione (bzimtH) / V. Daga, S.K Hadjikakou, N. Hadjiliadis, M. Kubicki, I.S. Butler. – European Journal of Inorganic Chemistry. – 2002. – Vol. 7. – P. 1718–1728.
