Взаимодействие пентафенилсурьмы с N-(4-метоксифенил)фталамовой кислотой

Аннотация

Пентафенилсурьма взаимодействует с N-(4-метоксифенил)фталамовой кислотой в бензоле при комнатной температуре с образованием бесцветных кристаллов сольвата Ph4SbOC(O)C6H4[2-C(O)NHC6H4(OMe-4)]∙1½ PhH (1а, б), строение которого установлено методом рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА, атомы сурьмы в двух кристаллографически независимых молекулах 1а, б имеют координацию искаженной тригональной бипирамиды с тремя фенильными заместителями в экваториальной плоскости, аксиальные углы CSbO составляют 173,7(2) и 179,0(2), суммы углов между экваториальными связями равны 357,6(3) и 357,1(2). Экваториальные связи SbC (2,103(7)2,123(7) Å 1а, 2,106(6)2,114(6) Å 1б) короче аксиальной (2,184(7) Å 1а и 2,155(6) Å 1б). Длины связей SbO (2,235(4) Å 1а и 2,257(4) Å 1б) превосходят сумму ковалентных радиусов атомов сурьмы и кислорода. Молекулы сольватного бензола разупорядочены. Данные РСА: (1) (дифрактометр D8 Quest фирмы Bruker (MoKα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) при 293(2)К [C78H64N2O8Sb2, M = 1400,81; моноклинная сингония, пр. гр. C2/c; размер кристалла 0,34  0,13  0,13 мм; параметры ячейки:
a = 40,68(2) Å, b = 10,492(5) Å, c = 36,395(17) Å; β = 100,30(2), V = 15283(13) Å3, Z = 8; (выч.) = 1,218 г/см3;  = 0,758 мм–1; F(000) = 5696,0; обл. сбора по 2q: 5,68–54,3; –48 ≤ h ≤ 52, –13 ≤ k ≤ 13,
–46 ≤ l ≤ 46; всего отражений 203363; независимых отражений 16863 (Rint = 0,1223); GOOF = 1,0; R-фактор 0,0524]. Для соединения 1 и исходной N-(4-метоксифенил)фталамовой кислоты проведен предикторный анализ на соответствие критериям биодоступности. Найдено, что исходная фталамовая кислота может рассматриваться как молекула-кандидат для дальнейшего скрининга, тогда как комплексное соединение 1 не обладает приемлемыми физико-химическими параметрами для рассмотрения в качестве потенциально биоактивной молекулы.