СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ 2,4,6-ТРИНИТРОФЕНОКСИДА ТЕТРАФЕНИЛСУРЬМЫ И μ-ОКСОБИС[(2,4,6-ТРИНИТРОФЕНОКСО)ТРИФЕНИЛСУРЬМЫ]
Аннотация
μ-Оксобис[(2,4,6-тринитрофеноксо)трифенилсурьма] (1) синтезирована из трифенилсурьмы и 2,4,6-тринитрофенола в эфире в присутствии пероксида водорода. Взаимодействием пентафенилсурьмы с 1 или 2,4,6-тринитрофенолом в толуоле получен 2,4,6-тринитрофеноксид тетрафенилсурьмы (2). В молекулярном комплексе 1 координация атомов сурьмы тригонально-бипирамидальная с мостиковым атомом кислорода (Sb–O 1,956(3), 1,965(3) Å) и атомами кислорода пикратных групп в аксиальных положениях (Sb–O 2,287(4), 2,268(3) Å). В кристалле комплекса 2 присутствуют по два типа кристаллографически независимых катионов [Ph4Sb]+ и пикрат-анионов, связанных между собой слабыми водородными связями С–H···О(Ar) (2,34, 2,44 Å).
Ключевые слова
Полный текст:
PDFЛитература
Синтез, строение и термическое разложение арикситетрафенилстиборанов / В.В. Шарутин, В.В. Жидков, Д.В. Муслин и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. – 1995. – Т. 44. – № 5. – С. 958–964.
Реакции пентаарилсурьмы с орто-замещенными фенолами / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, П.E. Oсипов и др. // Журнал общей химии. – 1997. – Т. 67. – № 9. – С. 1528–1530.
Арокситетраарильные соединения сурьмы. Синтез строение и термическое разложение / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, П.E. Oсипов и др. // Журнал общей химии. – 2000. – Т. 70. – № 6. – С. 931–936.
Сурьмаорганические производные 2,4,6-трибромфенола / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, М.А. Пушилин и др. // Журнал общей химии. – 2003. – Т. 73. № 4. – С. 573–577.
Шарутин, В.В. Пентафенилсурьма и пентафенилвисмут как фенилирующие реагенты в реакциях с органическими соединениями элементов (обзор) / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2012. – № 24. – С. 18–31.
Шарутина, O.K. Молекулярные структуры органических соединений сурьмы (V) / O.K. Шарутина, В.В. Шарутин. – Челябинск: Издат. центр ЮУрГУ, 2012. – 395 с.
Синтез, строение и реакции μ-оксо-бис(тетрафенилсурьмы) / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, В.С. Сенчурин и др. // Коорд. химия. – 2001. – Т. 27. № 9. – C. 710–716.
Cambridge Crystallografic Database. Release 2014, Cambridge.
Оcобенности строения арильных соединений сурьмы Ar4SbX (X ≠ Alk, Ar) / А.П. Пакусина, О.К. Шарутина, Т.П. Платонова и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. – 2003. – Т. 4. – № 1. – С. 22–30.
Синтез, строение и реакции соединений сурьмы (Ar3SbX)2O, X=Hal, NO2, NO3, OSO2R, OC(O)R’, OAr’ / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, О.К. Шарутина и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. – 2002. – Т. 3. – № 11. – С. 13–22.
SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. – Bruker AXS Inc. – 1998. – Madison, Wisconsin, USA.
SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. – Bruker AXS Inc. – 1998. – Madison, Wisconsin, USA.
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.