THE PECULIARITIES OF TRI(O-TOLYL)ANTIMONY AND TRI(M-TOLYL)-ANTIMONY REACTIONS WITH 2-HYDROXYBENZALDOXIME. THE MOLECULAR STRUCTURES OF TRI(O-TOLYL)ANTIMONY BIS(2-HYDROXYBENZALDOXIMATE) AND BIS(μ3-2-HYDROXYBENZALDOXIMATO-О,О',N)-(μ2-OXO)- BIS[DI(M-TOLYL)ANT

Vladimir V Sharutin, Olga K Sharutina, Ekaterina V Artem'eva, Marina M Makerova

Аннотация


Tri(o-tolyl)antimony bis(2-hydroxybenzaldoximate) (1) and bis(μ3-2-hydroxybenzaldoximato-О,О',N)-(μ2-oxo)-bis[di(m-tolyl)antimony] (2) were obtained by interaction of tri(o-tolyl)antimony and tri(m-tolyl)antimony with 2- hydroxybenzaldoxime in the presence of an oxidizing agent (hydrogen peroxide or tert-butyl hydroperoxide). According to the X-ray analysis data, antimony atoms are bound to oxygen atoms of axial oximate ligands in the trigonal bipyramidal coordination in two types of crystallographically independent molecules 1 a, b. In the binuclear complex 2 antimony atoms are connected by two tridentate bridging ligands and an the oxygen atom; they have the deformed octahedral coordination with С2О3N surroundings.

Ключевые слова


tri(o-tolyl)antimony; tri(m-tolyl)antimony; 2-hydroxybenzaldoxime; tertbutylhydroperoxide; hydrogen peroxide; tri(o-tolyl)-antimony bis(2-hydroxybenzaldoximate); bis(μ3-2-hydroxybenzaldoximato-О,О',N)-(μ2-oxo)-bis[di(m-tolyl)-antimony]; molecular structur

Полный текст:

PDF

Литература


Syntetic, spectroscopic and structural aspects of Triphenylantimony(V) complexes with internally functionaalized oxsimes: Crustal and molecular structure of [Ph3Sb{ON=C(Me)C5H4N-2}2] / А. Gupta, R.K. Sharma, R. Bohra et al. // Polyhedron. – 2002. – V. 21. – P. 2387–2392.

Bis(2-hydroxybenzaldehyde oximato-kO)triphenylantimony (V) / L. Dong, H. Yin, L. Wen et al. // Acta Crystallogr. – 2009. – V. 65E. – N. 11. – P. m1438.

Fan, J. Bis(1-ferrocenylethanone oximato)triphenylantimony (V) / J. Fan // Acta Crystallogr. – 2009. – V. 65E. – N. 1. – P. m12.

Yin, H. Synthesis, spectroscopic and structural aspects of triphenylantimony (V) complex with internally functionalized acetylferroceneoxime: Crystal and molecular structures of [C5H5FeC5H4C(CH3)=NO]2SbPh3 and C5H5FeC5H4C(CH3)=NO / H. Yin, L. Quan, L. Li // Inorg. Chem. Commun. – 2008. – V. 11. – P. 1121.

Triorganoantimony(V) complexes with internally functionaalized oxsimes: syntetic, spectroscopic and structural aspects of [R3Sb(Br)L],[R3Sb(OH)L],and [R3SbL2], crustal and molecular structures of [Me3Sb{ON=C(Me)C4H3O}2],[Me3Sb{ON=C(Me)C4H3S}2], 2-OC4H3C(Me)=NOH and 2- SC4H3C(Me)=NOH . / A. Gupta, R.K. Sharma, R. Bohra et al. // J. Organometal. Chem. – 2002. – V. 645. – N. 2. – P. 118–126.

Синтез и строение оксиматов тетра- и триарилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.В. Молокова и др. // Коорд. химия. – 2002. – Т. 28. – № 8. – С. 581–590.

Синтез и строение салицилальдоксиматов тетра- и трифенилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.В. Молокова // Журн. неорган. химии. – 2012. – Т. 57. – № 6. – С. 902–907.

Шарутин, В.В. Синтез и строение бис(ацетофеноноксимата) трифенилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.В. Молокова и др. // Коорд. химия. – 2002. – Т. 28. – № 7. – С. 497–500.

Синтез и строение оксиматов трифенилсурьмы / В.А. Додонов, А.В. Гущин, Д.А. Горькаев и др. // Изв. РАН. Сер. хим. – 2002. – № 6. – С. 965–971.

Синтез и строение диоксиматов триарилсурьмы / В.В. Шарутин, О.В. Молокова, О.К. Шарутина и др. // Журн. общ. химии. – 2004. – Т. 74. – Вып. 10. – С. 1600–1607.

Реакции окислительного присоединения три(2-метилфенил)сурьмы / В.В. Шарутин, О.В. Молокова, О.К. Шарутина, С.А. Смирнова // Журн. неорган. химии. – 2012. – Т. 57. – № 9. – С. 1334–1340.

Синтез и строение μ-оксобис[трифенил(фурфуральоксимато)сурьмы] / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.В. Молокова и др. // Журн. общ. химии. – 2001. – Т. 71. – Вып. 9. – С. 1507– 1510.

Bruker (2000) SMART. Bruker Molecular Analysis Research Tool, Versions 5.625 Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.

Bruker (2000) SAINTPlus Data Reduction and Correction Program Versions 6.02a, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.

Doak, G.O. The infrared spectra of some phenylsubstituted pentavalent antimony compounds / G.O. Doak, G.G. Long, L.D. Freedman // J. Organomet. Chem. – 1965. – V. 4. – N. 1. – P. 82–91.

Бацанов, С.С. Атомные радиусы элементов / С.С. Бацанов // Журн. неорган. химии. – 1991. – Т. 36. – Вып. 12. – С. 3015–3037.

Шарутина, О.К. Молекулярные структуры органических соединений сурьмы (V) / О.К. Шарутина, В.В. Шарутин. – Челябинск: Издат. центр ЮУрГУ. – 2012. – 395 с.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.