RESEARCH ON ALKYLATION OF 3,5-DIMETHYLPYRAZOLE BY CHROMATOGRAPHY MASS SPECTROMETRY

Dmitriy G Kim, Elena V Berdnikova

Abstract


The interaction of 3,5-dimethylpyrazole with allyl bromide, methallyl chloride, ethyl
bromide, and 4-butenilbromide in alkaline medium has been studied. Mass spectrometry
has been used to examine 1-(2-methyl-2-propenyl)-3,5-dimethylpyrazole, 4-(2-methyl-2-
propenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole, 1,4-di-(2-methyl-2-propenyl)-3,5-dimethylpyrazole,
4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole, 1-(3-butenyl)-3,5-dimethylpyrazole, and 4-(3-butenyl)-
3,5-dimethyl-1H-pyrazole

Keywords


3,5-dimethylpyrazole; alkylation; 3-bromopropyl; 2-methyl-3-chloropropyl; iodoethane; 4-bromobutyl; chromatography mass spectrometry

References


Targets in Heterocyclic Systems. Chemistry and Properties / J. Elguero, P. Goya, N. Jagerovic, A.M.S. Silva // Rome.: Italian Soc. Chem. – 2002. – V. 6. – P. 53.

Bright Phosphorescence of a Trinuclear Copper(I) Complex: Luminescence. Thermochromism, Solvatochromism, and “Concentration Luminochromism” / H.V.R. Dias, H.V.K. Diyabalange, M.A. Rawashdeh-Omary et al. // J. Am. Chem. Soc. – 2003. – V. 125. – P. 12072.

Химия пиррола. Новые страницы / Б.А. Трофимов, А.И. Михалева, Е.Ю. Шмидт, Л.Н. Собенина. – Новосибирск: Наука, 2012. – 382 с.

Пожарский, А.Ф. Теоретические основы химии гетероциклов / А.Ф. Пожарский. – М.: Химия, 1985. – 280 с.

Electron Ionization (EI) mass spectral library – NIST 08. База данных массспектров.

Синтез и реакции 4-формилзамещенных пиразолов / Е.В. Рудякова, В.А. Савосик, Л.К. Паперная и др. // Журнал органической химии. – 2009. – Т. 45, № 7. – С. 1053–1057.

К вопросу формилирования 1-(β-оксиэтил)-3,5-диметилпиразола по методу Вильсмайера- Хаака. Письмо в редакцию / О.С. Аттарян, С.К. Антаносян, Р.Т. Григорян и др. // Химический журнал Армении. – 2005. – Т. 58, № 1–2. – С. 131–133.

Основные закономерности фрагментации дитио- и оксатиоацеталей пиразолкарбальдегидов при электронной и химической ионизации / Л.В. Клыба, Л.К. Паперная, Е.Р. Санжеева и др. // Журнал органической химии. – 2011. – Т. 47, № 12. – С. 1813–1822.


Refbacks

  • There are currently no refbacks.