Особенности взаимодействия три(мета-толил)сурьмы и три(орто-толил)сурьмы с 5-нитрофурфуральдоксимом. Молекулярные структуры µ2-оксо-бис[(5-нитрофурфуральдоксимато)три(мета-толил)сурьмы] и µ2-оксо-бис[(5-нитрофурфуральдоксимато)три(орто-толил)сурьмы]

Екатерина Владимировна Артемьева, Марина Сергеевна Макерова, Владимир Викторович Шарутин, Ольга Константиновна Шарутина

Аннотация


Взаимодействием три(мета-толил)сурьмы и три(орто-толил)сурьмы с 5-нитро­фурфуральдоксимом в присутствии окислителя (пероксида водорода или трет-бутилгидропероксида) синтезированы бис(5-нитрофурфуральдоксимато)три(мета-толил)сурьма (1), µ2-оксо-бис[(5-нитрофурфуральдоксимато)три(мета-толил)сурьма] (2), бис(5-нитрофурфуральдоксимато)три(oрто-толил)сурьма (3) и бис(5-нитро­фурфуральдоксимато)три(oрто-толил)сурьма (4). Соединения 2, 4 охарактеризованы методом рентгеноструктурного анализа.

Ключевые слова


три(м-толил)сурьма; три(о-толил)сурьма; 5-нитрофурфуральдоксим; третбутилгидропероксид; пероксид водорода; окисление; бис(5-нитрофурфуральдоксимато)три(м-толил)сурьма; µ2-оксо-бис[(5-нитрофурфур-альдоксимато)три(м-толил)сурьма]

Полный текст:

PDF

Литература


Bajpai K., Srivastava R.C. [Synthesis and Reactions of O-triorganoantimony Dioximates]. Synth. Inorg. Met.-Org. Chem, 1981, vol. 11, no. 1, pp. 7–13. DOI: 10.1080/00945718108059270.

Yu L., Ma Y.-Q., Li J.-S. [Synthesis and Biological Activity of Some Triarylantimony Dipyrazolecarboxylates]. Heteroatom Chemistry, 2002, vol. 13, no. 4, pp. 299–301. DOI: 10.1002/hc.10033.

Yu L., Ma Y.-Q., Wang G.-C., Li J.-S. [Synthesis and in Vitro Antitumor Activity of Some Triarylantimony Di(N‐phenylglycinates)]. Heteroatom Chemistry, 2004, vol. 15, no. 1, pp. 32–34. DOI: 10.1002/hc.10208.

Khosa M.K., Mazhar M., Ali S., Shahid K., Malik F. [Synthesis and Spectroscopic Characterization of Biologically Active Triarylantimony (V) Carboxylates Containing Germanium] Turkish Journal of Chemistry, 2006, vol. 30, no. 3, pp. 345–354.

Handong Y., Li Q., Linwei L. [The Molecular and Crystal Structure Determination of Bisanhydroalthiomycin by the X-ray Diffraction Method]. Inorganic Chemistry Communications, 2008, no. 11, pp. 1121–1124. DOI: 10.1016/j.inoche.2008.06.017.

Islam A., Da Silva J.G., Berbet F.M., da Silva S.M., Rodrigues B.L., Beraldo H., Melo M.N., Frézard F., Demicheli S. [Novel Triphenylantimony (V) and Triphenylbismuth (V) Complexes with Benzoic Acid Derivatives: Structural Characterization, in Vitro Antileishmanial and Antibacterial Activities and Cytotoxicity Against Macrophages]. Molecules, 2014, vol. 19, no. 5, pp. 6009-6030. DOI: 10.3390/molecules19056009.

Dodonov V.A., Gushhin A.V., Gor'kaev D.A., Fukin G.K., Starostina T.I., Zaharov L.N., Kurskij Ju.A., Shavyrin A.S. [Synthesis and Structure of Triphenylantimony Oximates]. Russian Chemical Bulletin, 2002, no. 6, pp. 1051–1057. DOI:10.1023/A:1019634307064.

Sharutin V.V., Sharutina O.K., Molokova O.V., Pakusina A.P., Bondar' E.A., Krivolapov D.B., Gubajdullin A.T., Litvinov I.A. [Synthesis and Structure of μ-Oxo-bis[triphenyl(furfuraloximato) antimony]. Russian Journal of General Chemistry, 2001, vol. 71, no. 9, pp. 1426–1430. DOI: 10.1023/A:1013910120594.

Sharutin V.V., Sharutina O.K. [Specific Features of the Reaction between Tris(5-bromo-2-methoxyphenyl)antimony and 2-Oxybenzaldoxime: Structure of Bis(μ3-2-oxybenzaldoximato-O,O',N)-(μ2-oxo)-bis(5-bromo-2-methoxyphenyl)diantimony]. Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2014, vol. 59, no. 11, pp. 1263–1267. DOI: 10.1134/S0036023614110229.

Sharutin V.V., Molokova O.V., Sharutina O.K., Smirnova S.A. [Oxidative Addition Reactions of Tri(2-Methylphenyl)Antimony]. Russ. J. Inorg. Chem., 2012 , vol. 57, no. 9, pp. 1334–1340. doi:10.1134/s0036023612090185

Sharutina O.K., Sharutin V.V. [Molekulyarnye Struktury Organicheskikh Soedineniy Sur'my (V): Monografiya]. Chelyabinsk: SUSU, 2012, 395 p.

Bruker (2000) SMART. Bruker Molecular Analysis Research Tool, Versions 5.625 Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.

Bruker (2000) SAINT Plus Data Reduction and Correction Program Versions 6.02a, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.

Doak G.O., Long G.G., Freedman L.D. [The Infrared Spectra of Some Phenylsubstituted Pentavalent Antimony Compounds]. J. Organomet. Chem., 1965, vol. 4, no. 1, pp. 82–91. DOI: 10.1016/S0022-328X(00)82370-0.

Batsanov S.S. [The Atomic Radii of the Elements]. Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, no. 12, pp. 1694–1706.




DOI: http://dx.doi.org/10.14529/chem170207

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.