Реакции бромидов тетраорганилфосфония с дибромодицианоауратом калия в растворе ацетонитрила
Аннотация
Взаимодействием бромидов тетраорганилфосфония с дибромодицианоауратом калия в растворе ацетонитрила синтезированы комплексы золота [Ph3PCH2С(O)OH][Au(CN)2Br2] (1), [Ph3PCH2CH=CH2][Au(CN)2] (2). Соединения 1 и 2 охарактеризованы методом ИК-спектроскопии и рентгеноструктурным анализом. По данным РСА, проведенного при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (МоКα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор), атомы фосфора в катионах комплексов 1 и 2 имеют искаженную тетраэдрическую конфигурацию [C23H20N2Br2AuO2P] (1), M = 744,17; сингония моноклинная, группа симметрии P2/с; параметры ячейки: a = 17,87(3), b = 7,833(10), c = 19,10(3) Å; a = 90,00 град., β = 112,11(8) град.,
g = 90,00 град.; V = 2477(6) Å3; размер кристалла 0,63 ´ 0,52 ´ 0,45 мм; интервалы индексов отражений -23 ≤ h ≤ 23, -9 ≤ k ≤ 9,-21 ≤ l ≤ 21; всего отражений 34113; независимых отражений 4592; Rint == 0,1535; GOOF 1,030; R1 = 0,1279; wR2 = 0,2234; остаточная электронная плотность 3,99/-3,52 e/Å–3, C23H20N2PAu (2), M 552,35; сингония моноклинная, группа симметрии P21/n; параметры ячейки: a = 9,494(7), b = 14,956(13), c = 15,587(12) Å; a = 90,00 град.,
β = 97,33(2) град., g = 90,00 град.; V = 2195(3) Å3; размер кристалла 0,31 ´ 0,25 ´ 0,1 мм; интервалы индексов отражений -13 ≤ h ≤ 13, -21 ≤ k ≤ 21, -22 ≤ l ≤ 21; всего отражений 85407; независимых отражений 7250; Rint = 0,0533; GOOF 1,485; R1 = 0,1932; wR2 = 0,4118; остаточная электронная плотность 4,15/-8,01 e/Å–3. Валентные углы СРС в 1 и 2 составляют 105,7(8)°-114,1(9)°для 1, 107,1(3)°-110,8(3)° для 2, длины связей P-С близки между собой 1,736(18)-1,82(2) Å в 1; 1,794(6)-1,828(7) Å в 2. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1920013 для 1, № 1919946 для 2,deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk).
Ключевые слова
Полный текст:
PDFЛитература
Before striking gold in gold-ruby glass / F.E. Wagner, L. Haslbeck, S. Stievano et. al. // Nature. – 2000. – V. 407. – P. 691–692. DOI: 10.1038/35037661.
Rawashdeh-Omary, M.A. Oligomerization of Au(CN)2– and Ag(CN)2– ions in solution via ground-state aurophilic and argentophilic bonding / M.A. Rawashdeh-Omary, M.A. Omary, H.H. Patterson // J. Am. Chem. Soc. – 2000. – V. 122. – P. 10371–10380. DOI: 10.1021/ja001545w.
Hydrothermal syntheses, structural, Raman, and luminescence studies of Cm[M(CN)2]3 • 3H2O and Pr[M(CN)2]3 • 3H2O (M = Ag, Au) 2. Hetero-bimetallic coordination polymers consisting of trans-plutonium and transition metal elements / Z. Assefaa, R.G. Haireb, R.E. Sykorac // J. Solid State Chem. – 2008. – V. 181. – P. 382–391. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.11.036.
Hydrothermal synthesis, structural, Raman, and luminescence studies of Am[M(CN)2]3 • 3H2O and Nd[M(CN)2]3 • 3H2O (M=Ag, Au): Bimetallic coordination polymers containing both transplutonium and transition metal elements / Z. Assefaa, K. Kalachnikova, R.G. Hairec et. al. // J. Solid State Chem. – 2007. – V. 180. – P. 3121–3129. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.08.032.
Luminescence thermochromism in dicyanoargentate (I) ions doped in alkali halide crystals / M.A. Rawashdeh-Omary, M.A. Omary, G.E. Shankle et al. // J. Phys. Chem. B. – 2000. – V. 104. – P. 6143–6151. DOI: 10.1021/jp000563x.
Roberts, R.J. Color-tunable and white-light luminescence in lanthanide−dicyanoaurate coordination polymers / R.J. Roberts, D. Le, D.B. Leznoff // Inorg. Chem. – 2017. – V. 56, I. 14. – P. 7948–7959. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b00735.
Tunable photoluminescence of closed-shell heterobimetallic Au–Ag dicyanide layered systems / J.C.F. Colis, Ch.Larochelle, E.J. Ferna´ndez et. al. // J. Phys. Chem. B. – 2005. – V. 109. – P. 4317–4323. DOI: 10.1021/jp045868g.
Brown, M.L. Dicyanoaurate-based heterobimetallic uranyl coordination polymers / M.L. Brown, J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Dalton Trans. – 2017. – V. 46. – P. 7169–7180. DOI:10.1039/C7DT00942A.
Cambridge Crystallographic Data Center. 2017 (deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk).
Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота: [Ph4P][Au(CN)2]
и [(4-MeC6H4)4Sb][Au(CN)2] ∙ Н2О / В.В. Шарутин, М.А. Попкова, Н.М. Тарасова // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2018. – Т.
, № 1. – С. 55–61. DOI: 10.14529/chem180107
Bruker. SMART and SAINT-Plus Data Collection and Processing Software for the SMART System Versions 5.0,Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
Bruker. SHELXTL/PC An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data Versions 5.10, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
Dolomanov, O.V. OLEX2: a Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea // J. Appl. Cryst. – 2009. – V. 42. – P. 339–341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.
Синтез и строение комплексов золота и меди: [PH3PHCH2P]+[AuCl4]–, [NH(C2H4OH)3]+[AuCl4]– • H2O и [PH3EtP]2+[Cu2Cl6]2– / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Журн. неорг. хим. – 2010. – Т. 55, № 9. – С. 1499–1505.
Синтез и кристаллическая структура тетрахлороаурата бутилтрифенилфосфония [Ph3BuP]+[AuCl4]– / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Бутлеровские сообщ. – 2011. – Т. 27, № 16. – С. 68–71.
Шарутин, В.В. Синтез и кристаллическая структура тетрабромоаурата тетрабутилфосфо-ния [Bu4P]+[AuBr4]– / В.В. Шарутин, В.В. Сенчурин // Бутлеровские сообщения. – 2014. – Т. 38, № 5. – С. 155–157.
Синтез и строение смешаннолигандных комплексных соединений сурьмы [Et2NH2]4+ [SbCl2Hal4]3–[Cl]– (Hal = I, Br) и золота [Ph3PMe]2+[AuCl2Br2]–[AuHal2]– (Hal = Cl, Br) / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.А. Фастовец и др. // Бутлеровские сообщения. – 2007. – T. 11, № 2. – С. 43–48.
Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота [Ph3P(CH2C6H4F-4)]+[AuCl4]– и [Ph3PCH2CH=CHMe]+[AuCl4]– / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. общ. хи-мии. – 2016. – Т. 86, № 10. – С. 1709–1713.
Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3]2+[AuCl4]–2 и [Ph3PCH2CH2COOH]+[AuCl4]– / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. неорг. химии. – 2015. – Т. 60, № 8. – С. 1040–1044.
Шарутин, В.В. Синтез и строение дицианоаргентатов органилтрифенилфосфония: [Ph3PR]+[Ag(CN)2]–, R = CH2CH2NMe2, CH2CH2OH, Ph, CH2CH2CH2Br / В.В. Шарутин, М.А. Поп-кова // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2019. – Т. 11, № 2. – С. 5–15. DOI: 10.14529/chem190201
Fujita, W. Ferromagnetic ordering in the organic radical cation salt BBDTA•Au(CN)2 at 8.2 K / W. Fujita // Dalton Trans. – 2015. – V. 44. – P. 903–907. DOI: 10.1039/c4dt03208j
Lefebvre, J. Cu[Au(CN)2]2(DMSO)2: Golden Polymorphs That Exhibit Vapochromic Behavior / J. Lefebvre, R.J. Batchelor, D.B. Leznoff // J. Am. Chem. Soc. – 2004. – V. 126. – P. 16117–16125. DOI: 10.1021/ja049069n.
Cation and hydrogen bonding effects on the self-association and luminescence of the dicyanoaurate ion, [Au(CN)2]– / M. Stender, M.M. Olmstead, A.L. Balch, et al. // Dalton Trans. – 2003. – I. 22. – P. 4282–4287. DOI: 10.1039/ b310085e
Ovens, J.S. Structural organization and dimensionality at the hands of weak intermolecular Au•••Au, Au•••X and X•••X (X = Cl, Br, I) interactions / J.S. Ovens, K.N. Truong, D.B. Leznoff // Dalton Trans. – 2012. – I. 41, – P. 1345.
Преч, Э. Определение строения органических соединений / Э. Преч, Ф. Бюльманн, К. Аффольтер. – М.: Мир, 2006. – 440 с.
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.