Синтез и исследование структуры несимметричного двуядерного комплекса дифторида бора

Захар Николаевич Пузырьков, Виктория Викторовна Грибова, Анастасия Андреевна Гузова, Ирина Валентиновна Свистунова

Аннотация


Получен разнолигандный двуядерный комплекс дифторида бора (1), в котором два дикетонатных цикла соединены атомом серы через центральные атомы углерода (g). В одном цикле в качестве b-заместителей присутствует две метильных группы – ацетилацетонатный фрагмент (acac), во втором – метильная и фенильная группы – бензоилацетонатный фрагмент (bzac). Полученный комплекс охарактеризован методами ИК и ПМР спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА, структура полученного комплекса повторяет структуру ароматических сульфидов. Рассмотрено взаимодействие заместителей, стоящих у g- и b-углеродных атомов. 1 С15H14O4B2F4S, M 387,94, T 293(2) K, моноклинная, P21/c, a = 7,893(12), b = 23,41(4), c = 9, 393(13) Å,
a = 90, b = 103,32(6), g = 90 град., V = 1689(5) Å3, Z = 4, ρ = 1,525 г/см3, µ = 0,252 мм-1, F(000) = 792,0, размер кристалла 0,6×0,23×0,23 мм, 2q = 5,66-82,24 град., интервалы индексов –14 ≤ h ≤ 14, –36 ≤ k ≤ 36, –12 ≤ l ≤ 12, всего отражений 37642, независимых отражений 6665, GOOD 1,320, независимых переменных 238, Rint = 0,0843, R1 = 0,1198, wR2 = 0,3542. Сведения о структуре полученного комплекса (таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов) депонированы в Кембриджском банке структурных данных № 1911543, deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk).


Ключевые слова


ацетилацетонат дифторида бора; бензоилацетонат дифторида бора; двухядерные комплексы; рентгеноструктурный анализ

Полный текст:

PDF

Литература


Stabilization and Optical Switching of Liquid Crystal Blue Phase Doped with Azobenzene-Based Bent-Shaped Hydrogen-Bonded Assemblies / J. Wang, Y. Shi, K. Yang et al. // RSC Adv. – 2015. – V. 5. – P. 67357–67364. DOI: 10.1039/C5RA12256B.

NIR Light-Directing Self-Organized 3D Photonic Superstructures Loaded with Anisotropic Plasmonic Hybrid Nanorods / L. Wang, K.G. Gutierrez-Cuevas, H.K. Bisoyi et al. // Chem. Commun. – 2015. – V. 51. – P. 15039–15042. DOI: 10.1039/C5CC06146F.

Ariga, K. Mechanical Control of Nanomaterials and Nanosystems / K. Ariga, T. Mori, J.P. Hill // Adv. Mater. – 2012. – V. 24. – P. 158–176. DOI: 10.1002/adma.201102617.

An Easily Coatable Temperature Responsive Cholesteric Liquid Crystal Oligomer for Making Structural Colour Patterns / P. Zhang, A.J.J. Kragt, A.P.H.J. Schenning et al. // J. Mater. Chem. – 2018. – V. 6. – P. 7184–7187. DOI: 10.1039/C8TC02252F.

A Modular Approach Towards Functional Supramolecular Aggregates – Subtle Structural Differences Inducing Liquid Crystallinity / M. Pfletscher, C. Wölper, J.S. Gutmann et al. // Chem. Commun. – 2016. – V. 52. – P. 5849–5852. DOI: 10.1039/C6CC03966A.

Twisted D–π–A Solid Emitters: Efficient Emission and High Contrast Mechanochromism / Y. Gong, Y. Tan, J. Liu et al. // Chem. Commun. – 2013. – V. 49. – P. 4009–4011. DOI: 10.1039/C3CC39243K.

Lehn, J.-M. Supramolecular Chemistry: Concepts and Perspectives / J.-M. Lehn. – John Wiley & Sons, 2011.

A New Ligand and Its Complex with Multi-Stimuli-Responsive and Aggregation-Induced Emission Effects / B. Xu, Z. Chi, X. Zhang et al. // Chem. Commun. – 2011. – V. 47. – P. 11080–11082. DOI: 10.1039/C1CC13790E.

White Light Emission from a Single Component System: Remarkable Concentration Effects on the Fluorescence of 1,3-Diaroylmethanatoboron Difluoride / A. Sakai, M. Tanaka, E. Ohta et al. // Tet-rahedron Lett. – 2012. – V. 53. – P. 4138–4141. DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.05.122.

Кристаллическая структура и эксимерная флуоресценция анизоилбензоилметаната

и дианизоилметаната дифторида бора / А.Г. Мирочник, Б.В. Буквецкий, Е.В. Федоренко, В.Е. Карасев // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2004. – № 2. – С. 279. DOI: 10.1023/B:RUCB.0000030800.71663.7a.

Luminescence and Crystal Structure of 2,2-Difluoro-4-(9-Anthracyl)-6-Methyl-1,3,2-Dioxaborine / E.V. Fedorenko, B.V. Bukvetskii, A.G. Mirochnik et al. // J. Lumin. – 2010. – V. 130. – P. 756–761. DOI: 10.1016/j.jlumin.2009.11.027.

Safonov, A.A. Structures and Binding Energies of the (Dibenzoylmethanato)Boron Difluoride Complexes with Aromatic Hydrocarbons in the Ground and Excited States. Density Functional Theory Calculations / A.A. Safonov, A.A. Bagaturyants, V.A. Sazhnikov // High Energy Chem. – 2014. – V. 48. – P. 43–48. DOI: 10.1134/S0018143914010111.

The Structure and Decay Dynamics of Exciplexes Derived from Dibenzoylmethanatoboron Difluoride and Alkylbenzenes in Cyclohexane / Y.L. Сhow, Z.L. Liu, C.I. Johansson, J. Ishiyama // Chem. Eur. J. – 2000. – V. 6. – P. 2942–2947. DOI: 10.1002/1521-3765(20000818)6:163.0.CO;2-#.

Chow, Y.L. Exciplex Binding Energy and Kinetic Rate Constants of the Interaction Between Singlet Excited State Dibenzoylmethanatoboron Difluoride and Substituted Benzenes / Y.L. Chow, C.I. Johansson // J. Phys. Chem. – 1995. – V. 99. – P. 17558–17572. DOI: 10.1021/j100049a016.

Low-Dimensional Nanostructures Fabricated from Bis(Dioxaborine)Carbazole Derivatives as Fluorescent Chemosensors for Detecting Organic Amine Vapors / X. Liu, X. Zhang, R. Lu et al. // J. Mater. Chem. – 2011. – V. 21. – P. 8756–8765. DOI: 10.1039/C0JM04274A.

Luminescence and Crystal Structure of 2,2-Difluoro-4-(9-Anthracyl)-6-Methyl-1,3,2-Dioxaborine / E.V. Fedorenko, B.V. Bukvetskii, A.G. Mirochnik et al. // J. Lumin. – 2010. – V. 130, № 5. – P. 756–761. DOI: 10.1016/j.jlumin.2009.11.027.

Crystal Structure of (Z,Z)-3,8-Bis[L-(Difluoroboryloxy)Ethylidene]Decane2,9-Dione, C10H14O2(C2H3OBF2)2 / K. Peters, E.-M. Peters, M. Seefelder, H. Quast // Z. Kristallogr. – New Cryst. Struct. – 1999. – V. 214, № 4. – P. 537–538.

Буквецкий, Б.В. Исследование кристаллической структуры двухядерного ацетилацетоната дифторида бора / Б.В. Буквецкий, И.В. Свистунова, Н.А. Гельфанд // Журн. структ. химии. – 2014. – Т. 55, № 2. – С. 310–314. DOI: 10.1134/S0022476614020140.

Свистунова, И.В. / -Замещенные ацетилацетонаты дифторида бора / И.В. Свистунова, Е.В. Федоренко // Журн. общей химии. – 2008. – Т. 78, вып. 8. – С. 1280–1288. DOI: 10.1134/S1070363208080094.

Svistunova, I.V. Reactions of Sulfenyl- and Selenylchlorides of Boron Difluoride Acetylacetonate with C-H Acids / I.V. Svistunova, G.O. Tretyakova, K.A. Gaivoronskaya // Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. – 2017. – V. 192, № 11. – P. 1177–1188. DOI: 10.1080/10426507.2017.1354210.

Bruker. SMART and SAINT-Plus Data Collection and Processing Software for the SMART System Versions 5.0, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

Bruker. SHELXTL/PC An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data Versions 5.10, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.

Dolomanov, O.V. OLEX2: a Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea // J. Appl. Cryst. – 2009. – V. 42. – P. 339–341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.

Grilli, S. Conformational Studies by Dynamic NMR. 81. Cogwheeling Circuit for the Enantiomerization of the Propeller Antipodes of 2,2’,6,6’-Tetramethyldiphenyl Sulfide / S. Grilli, L. Lunazzi, A. Mazzanti // J. Org. Chem. – 2001. – V. 66, № 12. – P. 4444–4446. DOI: 10.1021/jo010187s.

Кристаллическая структура и люминесценция ацетилацетоната дифторида бора / А.Г. Мирочник, Б.В. Буквецкий, Е.В. Гухман и др. // Журн. общ. химии. – 2002. – 72, № 5. – С. 790–793.

Hanson, A.W. The Crystal Structure of Benzoylacetonato Boron Difluoride / A.W. Hanson, E.W. Macaulay // Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Crystallogr. Cryst. Chem. – 1972. – V. 28, № 6. – P. 1961–1967. DOI: 10.1107/S0567740872005308




DOI: http://dx.doi.org/10.14529/chem200102

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.