Синтез и строение комплекса меди [(H2NCH2CH2NH2)2Cu(H2O)2] [O2CNHCH2CH2NHCO2] ∙ 2H2O

V. Sharutin; D. Sharutina; O. Sharutina

Authors

V. Sharutin South Ural State University
D. Sharutina South Ural State University
O. Sharutina South Ural State University

Keywords:

copper dichloride, ethylenediamine, potassium dicyanoargentate, synthesis, complex, structure, X-ray diffraction analysis

Abstract

A by-product of the reaction of copper dichloride with ethylenediamine and potassium dicyanoargen-tate is a hydrate of the ionic copper complex with ethylenediamine-N,N'-dicarboxylate anion [(H2NCH2CH2NH2)2Cu(H2O)2][O2CNHCH2CH2NHCO2]∙2H2O (1), the structure of which was con-firmed by X-ray diffraction analysis (T = 100.15 K; C8H30CuN6O8, M = 401.92; monoclinic syngony, space group I2/a; cell parameters: a = 10.1348(2) Å, b = 9.5983(2) Å, c = 17.7734(4) Å; α = 90.00, β = 97.879(2),  = 90.00, V = 1712.62(6) Å3, Z = 4; calc = 1.559 g/cm3;  = 2,261 mm–1; F(000) = 852.0; collection area by 2q: 10.04140°; total reflections 6665; independent reflections 1625, Rint = 0.0168; GOOF = 1.073; R-factor 0.0229). The [(H2NCH2CH2NH2)2Cu(H2O)2]2+ cation consists of an octahedrally coordinated copper atom with four nitrogen atoms (Cu–N 1.9997(12)–2.0341(11) Å) of two ethylenediamine mol-ecules in the equatorial plane and two oxygen atoms (Cu–O 2.5356(11) Å) of two water molecules in axial positions. In the centrosymmetric [O2CNHCH2CH2NHCO2]2– anions, the carboxyl carbon atoms and nitrogen atoms have an almost undistorted trigonal geometry of the environment. The NCCN tor-sion angles in the ethylenediamine ligands are ±52.73(14)°. The crystal organization of 1 is caused by hydrogen contacts O–H∙∙∙O (1.86–2.48 Å), N–H∙∙∙O (2.00–2.27 Å), and C–H∙∙∙O (2.63 Å). Complete ta-bles of atomic coordinates, bond lengths, and bond angles for compound 1 have been deposited with the Cambridge Crystallographic Data Centre (CCDC 2361514) and are available, free of charge, at de-posit@ccdc.cam.ac.uk and http://www.ccdc.cam.ac.uk.

Author Biographies

V. Sharutin, South Ural State University

доктор химических наук, профессор, главный научный сотрудник

D. Sharutina, South Ural State University

аспирант, кафедра теоретической и прикладной химии

O. Sharutina , South Ural State University

доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой теоретической и прикладной химии

References

1. Volkamer K., Wagner U. // Proceedings of “Fertilizer '83” 7th International Conference. 1983. P. 139.

2. Caplow M. // J. Am. Chem. Soc. 1968. V. 90, No. 24. P. 6795. DOI: 10.1021/ja01026a041

3. Katchalski E., Berliner-Klibanski C., Berger A. // J. Am. Chem. Soc. 1951. V. 73, No. 4. P. 1829. DOI: 10.1021/ja01148a124

4. Hoewe B.D., Malone L.J., Manley R.M. // Inorg. Chem. 1971. V. 10, No. 5. P. 930. DOI: 10.1021/ic50099a014

5. Gaines G.L. // J. Org. Chem. 1985. V. 50, No. 3. P. 410. DOI: 10.1021/jo00203a033

6. Leal O., Bolivar C., Ovalles C. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1995. V. 240, No. 1–2. P. 183. DOI: 10.1016/0020-1693(95)04534-1

7. Васильева О.Ю., Кокозай В.Н., Симонов Ю.А. // Журн. неорг. химии. 1991. Т. 36. С. 3119.

8. Pavlenko V., Kokozay V., Babich O. // Z. Naturforsch. 1993. V. 48, No. 10. P. 1321. DOI: 10.1515/znb-1993-1003

9. Kokozay V.N., Sienkiewicz A.V. // Polyhedron. 1995. V. 14, No. 12. P. 1547. DOI: 10.1016/0277-5387(94)00443-I

10. Fritsky I.O. and Soukhan V.V., International Symposium on Molecular Reaction Mechanisms

revolving Transition Metals: Experimental and Theoretical Aspects. Book of Abstracts. 1994. P. 163.

11. Пашнин Д.Р., Шевченко Д.П., Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Коорд. химия. 2024. Т. 50, № 7. С. 460. DOI: 10.1134/S1070328423601589

12. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. Sect. A. 2015. V. 71. P. 3. DOI: 10.1107/S2053273314026370

13. Hübschle C.B., Sheldrick G.M., Dittrich B. // J. Appl. Cryst. 2011. V. 44. P. 1281. DOI: 10.1107/S0021889811043202

14. Сенчурин В.С., Шевченко Д.П., Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2019. Т. 11. № 4. С. 42. DOI: 10.14529/chem190405

15. Kovbasyuk L.A., Fritsky I.O., Kokozay V.N. et al. // Polyhedron. 1997. V. 16, No. 10. P. 1723. DOI: 10.1016/S0277-5387(96)00463-9

16. Фридман А.Я., Дятлова Н.М., Трунов В.К. и др. // Коорд. химия. 1981. Т. 7. С. 1638.

17. Симонов Ю.А., Кравцов В.Х., Фрицкий И.О. и др. // Коорд. химия. 1995. Т. 21. С. 407.

18. Бацанов С.С. // Журн. неорган. химии. 1991. Т. 36, № 12. С. 3015. EDN: ZSYPJG

19. Emsley J., Arif M., Bates P.A. et al. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988. No. 20. P. 1387. DOI: 10.1039/C39880001387

20. Gomez-Romero P., Jameson G.B., Borras-Almenar J.J. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1988. No. 11. P. 2747. DOI: 10.1039/DT9880002747

21. Shakibaie-Moghadam M., Timper U., Heller G. // Z. Naturforsch. 1994. Bd. 49. S. 627. DOI: 10.1515/znb-1994-0509

22. Garbauskas M.F., Goehner R.P., Davis A.M. // Acta Cryst. 1983. V. C39. P. 1684. DOI: 10.1107/S0108270183009749

23. Тарасевич Б.Н. ИК-спектры основных классов органических соединений. М.: МГУ, 2012. 54 с.

24. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных: пер. с англ. Б.Н. Тарасевича. М.: Мир, 2006. 440 с.

25. Севостьянова Н.И., Мартыненко К.И., Спицын В.И. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1972. Т. 21. С. 792.