Синтез и строение комплекса меди [(H2NCH2CH2NH2)2Cu(H2O)2] [O2CNHCH2CH2NHCO2] ∙ 2H2O

Владимир Шарутин; Дмитрий Шевченко; Ольга Шарутина

Авторы

Владимир Шарутин Южно-Уральский государственный университет
Дмитрий Шевченко Южно-Уральский государственный университет
Ольга Шарутина Южно-Уральский государственный университет

Ключевые слова:

дихлорид меди, этилендиамин, дицианоаргентат калия, синтез, комплекс, строение, рентгеноструктурный анализ

Аннотация

Побочным продуктом реакции дихлорида меди с этилендиамином и дицианоаргентатом калия является гидрат ионного комплекса меди с этилендиамин-N,N'-дикарбоксилатным анионом [(H2NCH2CH2NH2)2Cu(H2O)2][O2CNHCH2CH2NHCO2]∙2H2O (1), строение которого подтверждено методом рентгеноструктурного анализа (T = 100,15 K; C8H30CuN6O8, M = 401,92; моноклинная сингония, пространственная группа I2/a; параметры ячейки: a = 10,1348(2) Å, b = 9,5983(2) Å, c = 17,7734(4) Å; α = 90,00, β = 97,879(2),  = 90,00, V = 1712,62(6) Å3, Z = 4; выч = 1,559 г/см3;  = 2,261 мм–1; F(000) = 852,0; обл. сбора по 2q: 10,04140; всего отражений 6665; независи-мых отражений 1625 (Rint = 0,0168); GOOF = 1,073; R-фактор 0,0229). Катион [(H2NCH2CH2NH2)2Cu(H2O)2]2+ состоит из октаэдрически-координированного атома меди с че-тырьмя атомами азота (Cu–N 1,9997(12)–2,0341(11) Å) двух молекул этилендиамина в экватори-альной плоскости и двумя атомами кислорода (Cu–O 2,5356(11) Å) двух молекул воды в акси-альных позициях. В центросимметричных анионах [O2CNHCH2CH2NHCO2]2– карбоксильные атомы углерода и атомы азота имеют почти неискаженную тригональную геометрию окружения. Торсионные углы NCCN в лигандах этилендиамина составляют ±52,73(14)°. Пространственная организация кристалла 1 обусловливается водородными контактами O–H∙∙∙O (1,86–2,48 Å), N–H∙∙∙O (2,00–2,27 Å) и C–H∙∙∙O (2,63 Å). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валент-ных углов нитрата 1 депонированы в Кембриджском банке структурных данных (CCDC 2361514; deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk).

Биографии авторов

Владимир Шарутин , Южно-Уральский государственный университет

доктор химических наук, профессор, главный научный сотрудник

Дмитрий Шевченко , Южно-Уральский государственный университет

аспирант, кафедра теоретической и прикладной химии

Ольга Шарутина , Южно-Уральский государственный университет

доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой теоретической и прикладной химии

Библиографические ссылки

1. Volkamer K., Wagner U. // Proceedings of “Fertilizer '83” 7th International Conference. 1983. P. 139.

2. Caplow M. // J. Am. Chem. Soc. 1968. V. 90, No. 24. P. 6795. DOI: 10.1021/ja01026a041

3. Katchalski E., Berliner-Klibanski C., Berger A. // J. Am. Chem. Soc. 1951. V. 73, No. 4. P. 1829. DOI: 10.1021/ja01148a124

4. Hoewe B.D., Malone L.J., Manley R.M. // Inorg. Chem. 1971. V. 10, No. 5. P. 930. DOI: 10.1021/ic50099a014

5. Gaines G.L. // J. Org. Chem. 1985. V. 50, No. 3. P. 410. DOI: 10.1021/jo00203a033

6. Leal O., Bolivar C., Ovalles C. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1995. V. 240, No. 1–2. P. 183. DOI: 10.1016/0020-1693(95)04534-1

7. Васильева О.Ю., Кокозай В.Н., Симонов Ю.А. // Журн. неорг. химии. 1991. Т. 36. С. 3119.

8. Pavlenko V., Kokozay V., Babich O. // Z. Naturforsch. 1993. V. 48, No. 10. P. 1321. DOI: 10.1515/znb-1993-1003

9. Kokozay V.N., Sienkiewicz A.V. // Polyhedron. 1995. V. 14, No. 12. P. 1547. DOI: 10.1016/0277-5387(94)00443-I

10. Fritsky I.O. and Soukhan V.V., International Symposium on Molecular Reaction Mechanisms

revolving Transition Metals: Experimental and Theoretical Aspects. Book of Abstracts. 1994. P. 163.

11. Пашнин Д.Р., Шевченко Д.П., Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Коорд. химия. 2024. Т. 50, № 7. С. 460. DOI: 10.1134/S1070328423601589

12. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. Sect. A. 2015. V. 71. P. 3. DOI: 10.1107/S2053273314026370

13. Hübschle C.B., Sheldrick G.M., Dittrich B. // J. Appl. Cryst. 2011. V. 44. P. 1281. DOI: 10.1107/S0021889811043202

14. Сенчурин В.С., Шевченко Д.П., Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2019. Т. 11. № 4. С. 42. DOI: 10.14529/chem190405

15. Kovbasyuk L.A., Fritsky I.O., Kokozay V.N. et al. // Polyhedron. 1997. V. 16, No. 10. P. 1723. DOI: 10.1016/S0277-5387(96)00463-9

16. Фридман А.Я., Дятлова Н.М., Трунов В.К. и др. // Коорд. химия. 1981. Т. 7. С. 1638.

17. Симонов Ю.А., Кравцов В.Х., Фрицкий И.О. и др. // Коорд. химия. 1995. Т. 21. С. 407.

18. Бацанов С.С. // Журн. неорган. химии. 1991. Т. 36, № 12. С. 3015. EDN: ZSYPJG

19. Emsley J., Arif M., Bates P.A. et al. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988. No. 20. P. 1387. DOI: 10.1039/C39880001387

20. Gomez-Romero P., Jameson G.B., Borras-Almenar J.J. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1988. No. 11. P. 2747. DOI: 10.1039/DT9880002747

21. Shakibaie-Moghadam M., Timper U., Heller G. // Z. Naturforsch. 1994. Bd. 49. S. 627. DOI: 10.1515/znb-1994-0509

22. Garbauskas M.F., Goehner R.P., Davis A.M. // Acta Cryst. 1983. V. C39. P. 1684. DOI: 10.1107/S0108270183009749

23. Тарасевич Б.Н. ИК-спектры основных классов органических соединений. М.: МГУ, 2012. 54 с.

24. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных: пер. с англ. Б.Н. Тарасевича. М.: Мир, 2006. 440 с.

25. Севостьянова Н.И., Мартыненко К.И., Спицын В.И. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1972. Т. 21. С. 792.